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| 1328882-77-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1328882-77-4
化学式
C
29
H
48
NO
6
*Na
mdl
——
分子量
529.693
InChiKey
UYZYOIQZRQAGFM-YCIJWYTPSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.74
重原子数:
37.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
129.92
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
甘氨酸甲酯盐酸盐
、
3α,7α,12α-trihydroxy-5α-cholestan-27-oic acid
在
氰基磷酸二乙酯
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以4 mg的产率得到
参考文献:
名称:
3α,7α,12α-三羟基-5α-胆甾烷-27-油酸的(25 R)-和(25 S)-受体及其相应的甘氨酸和牛磺酸缀合物的化学合成
摘要:
的(25 - [R )-和(25小号的C)差向异构体27 3α,7α,12α三羟基- 5α-胆甾烷27 OIC酸以及它们相应的ñ与甘氨酸或牛磺酸缀合物-acylamidate制备从胆酸开始酸分14步。所涉及的主要反应是:(1)减少的一个关键的中间的C 24 异基因-cholic酸performate用NaBH 4 /三乙胺/氯甲酸乙酯,(2)的碘化所得-3,7,12--triformyloxy-5α胆-24-与我一起2/三苯膦; (3)用丙二酸二乙甲酯/ NaH进行碘衍生物的亲核取代;(4)将所得的3,7,12-三甲酰氧基-25-甲基-26,27-二乙酯用KOH水解,然后用LiCl使双键二元羧酸脱羧。Ñ所得(25 -Acylamidation - [R)/(25小号)-3α,7α,12α三羟基- 5α-胆甾烷27 OIC与甘氨酸或牛磺酸,得到甘氨酸和牛磺酸缀合物的相应的差向异构体的混合物的酸混合物。在反相C
DOI:
10.1016/j.chemphyslip.2011.04.008
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