trans-1,3-Cyclohexadien-diepoxid | 277-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: trans-1,3-Cyclohexadien-diepoxid
• 英文别名: trans-1,2,3,4-Diepoxycyclohexane；(1R,2R,4R,7R)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]octane
• CAS: 277-06-5；36736-23-9；74643-89-3
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: APXNRLPBXNJAGG-KVTDHHQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.55°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0494 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,3-Cyclohexadien-diepoxid 生成 2,4-Bis(dimethylamino)cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  ZHAVNERKO K. A.; KOZLOV N. S.; YAKUBOVICH L. S.; PRISHCHEPENKO V. M., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1986) N 4, 55-59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到trans-1,3-Cyclohexadien-diepoxid
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二环氧化物的新级联反应合成2-烯-1,4-二醇：高效合成二羟基紫杉醇衍生物

  摘要：

  课税紫杉烷类：描述了一种新的方法，该方法可通过由二环氧乙烷衍生物形成，然后由Ti III诱导的环氧乙烷开环，从1,3-二烯制备烷基-2-烯-1,4-二醇，特别是对于几何受限的衍生物。。该策略已非常有效地实施，以构建紫杉醇衍生物中存在的11-ene-10,13-二醇部分。

  DOI：

  10.1002/chem.200802621

文献信息

• Highly Efficient Epoxidation of Olefins Using Aqueous H₂O₂ and Catalytic Methyltrioxorhenium/Pyridine:  Pyridine-Mediated Ligand Acceleration
  作者：Joachim Rudolph、K. Laxma Reddy、Jay P. Chiang、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja970623l

  日期：1997.7.1
• Chemoenzymatic methods for the preparation of optically active cyclic polyazido alcohols from easily available achiral starting materials
  作者：Mandana Gruber-Khadjawi、Helmut Hönig、Carina Illaszewicz

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00077-8

  日期：1996.3

  Optically active 2,5-diazido-1,4-cyclohexanediol, 4,6-diazido-1,3-cyclohexanediol and 2,5-diazido-1,4-cyclohexanediol as precursors for polyfunctional cyclic amino alcohols were prepared by enzymatic hydrolysis of the respective butyrates with lipases from Candida rugosa (CRL), Pseudomonas cepacia (PCL), and Geotrichum candidum (GCL). The enantiomeric excesses obtained were very high. (C) 1996 Elsevier Science Ltd