2,6-Dimethyl-3-acetyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carbonsaeurebenzylester | 61312-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-3-acetyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carbonsaeurebenzylester
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-acetyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 61312-18-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: FXOXDXFSLDITCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-3-acetyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carbonsaeurebenzylester 以 乙醇 为溶剂， 以Analogously to Example 1 heating a solution of 75 mmols of 3'-nitrobenzylideneacetylacetone and 75 mmols of β-aminocrotonic acid benzyl ester in 120 ml of ethanol gave 2,6-dimethyl-3-acetyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid benzyl ester of melting point 152° C (from ethanol)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridines

  摘要：

  在1,4-二氢吡啶中，其5位上特征为羧基(芳基氧基)基团，4位上为芳基基团，3位上为烷酰基或羧基烷基基团，而在1,2和6位上进一步可选择性地取代，这些化合物是冠状动脉扩张、解痉和降压剂。这些化合物的代表性实施例包括2,6-二甲基-3-羧甲氧基-4-(2-硝基苯基)-5-羧苯甲酰基-1,4-二氢吡啶，通过β-二羰基化合物的反应生成物(可由相应的β-二羰基化合物和醛在原位生成)和恩氨基羧酸酯的反应生成物(也可由β-二羰基化合物和胺在原位生成)制备而成。

  公开号：

  US04044141A1

文献信息

• US4044141A
  申请人：——

  公开号：US4044141A

  公开（公告）日：1977-08-23