1,3-(2,2-dimethyl)-propanedinitrite | 41051-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-(2,2-dimethyl)-propanedinitrite
• 英文别名: N,Na(2)-(2,2-Dimethyl-1,3-propanediyl) dinitrite；(2,2-dimethyl-3-nitrosooxypropyl) nitrite
• CAS: 41051-49-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 162.145
• InChiKey: DCPLBSWJHOMZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1,3-(2,2-dimethyl)-propanedinitrite
  参考文献：
  名称：

  由氨基醇无保护基合成羟基酯。

  摘要：

  报道了在连续流动和间歇过程中由羧酸和未保护的氨基醇合成羟基酯的方法。用亚硝酸盐试剂形成瞬态重氮物质是该转化的关键。反应条件与各种官能团相容。

  DOI：

  10.1039/d0cc03242e
• 作为试剂：
  描述：

  甲胺 、 4-苯基苯甲酸 在 1,3-(2,2-dimethyl)-propanedinitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 联苯-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  由氨基醇无保护基合成羟基酯。

  摘要：

  报道了在连续流动和间歇过程中由羧酸和未保护的氨基醇合成羟基酯的方法。用亚硝酸盐试剂形成瞬态重氮物质是该转化的关键。反应条件与各种官能团相容。

  DOI：

  10.1039/d0cc03242e

文献信息

• Protecting-group-free synthesis of hydroxyesters from amino alcohols
  作者：Guillaume Reynard、Eve-Marline Joseph-Valcin、Hélène Lebel

  DOI：10.1039/d0cc03242e

  日期：——

  The synthesis of hydroxyesters from carboxylic acids and unprotected amino alcohols in both continuous flow and batch processes is reported. The formation of a transient diazonium species with a dinitrite reagent is key in this transformation. The reaction conditions are compatible with a variety of functional groups.

  报道了在连续流动和间歇过程中由羧酸和未保护的氨基醇合成羟基酯的方法。用亚硝酸盐试剂形成瞬态重氮物质是该转化的关键。反应条件与各种官能团相容。