[4-methyl-3,6-bis(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazin-5-yl]-phenylmethanone | 84655-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-methyl-3,6-bis(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazin-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 84655-42-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: OYNQHNXTZISYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3,6-bis(4-methylphenyl)-2H-1,2,4-oxadiazin-5-yl]-phenylmethanone 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEN, SHONOSUKE;HARADA, KAZUHO, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1711-1714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF TRISUBSTITUTED 4<i>H</i>-1,2,4-OXADIAZINES
  作者：Shonosuke Zen、Kazuho Harada

  DOI：10.1246/cl.1982.1711

  日期：1982.11.5

  The derivatives of 4H-1,2,4-oxadiazine, a new class of six-membered heterocycles, were synthesized through the reactions of β-diketones with aliphatic nitro compounds and acetyl chloride, and also of azirines with nitrile oxides. A reaction mechanism is proposed.

  新一类含六元杂环的4H-1,2,4-噁二嗪衍生物，可通过β-二酮与脂肪族硝基化合物及乙酰氯反应，以及通过氮杂环丙烯与氧化腈反应来合成。此外，还提出了一种反应机理。