diphenylmethyl α-{4β-[3-(1-methyltetrazol-5-yl)thio-2-oxopropyl]oxy-3α-phenylacetamido-2-oxoazetidin-1-yl}-α-triphenylphosphoranylideneacetate | 66364-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl α-{4β-[3-(1-methyltetrazol-5-yl)thio-2-oxopropyl]oxy-3α-phenylacetamido-2-oxoazetidin-1-yl}-α-triphenylphosphoranylideneacetate
• CAS: 66364-32-7
• 化学式: C₄₉H₄₃N₆O₆PS
• 分子量: 874.957
• InChiKey: CGVPTKZLJSAYHW-FWLBGYLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  145.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl α-{4β-[3-(1-methyltetrazol-5-yl)thio-2-oxopropyl]oxy-3α-phenylacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl}-α-chloroacetate 在 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diphenylmethyl α-{4β-[3-(1-methyltetrazol-5-yl)thio-2-oxopropyl]oxy-3α-phenylacetamido-2-oxoazetidin-1-yl}-α-triphenylphosphoranylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone intermediates for cephalosporin analogs

  摘要：

  以下公式的中间体对于合成1-氧代头孢菌素很有用。从青霉素中制备这些中间体，并且揭示了制作1-氧代头孢菌素的转化过程。这些化合物的公式为：##STR1## 其中，A是氨基或选定的酰胺基；COB是羧基或选定的保护羧基；X是卤素或OR基团，其中R是由以下公式表示的基团：##STR2## 其中Nu是选定的亲核基团；R1是以下公式的基团：##STR3## 其中Hal是卤素或烷基磺酰氧基，R2是烷基或芳基；而Y是氢或甲氧基；但是当R为丙炔基或2-氧代丙基，且R1为##STR4## 时，A处于3α构型，Y为3β-氢或A处于3β构型，Y为3α-甲氧基。

  公开号：

  US04592865A1