瑞他莫林中间体 | 848130-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 瑞他莫林中间体
• 英文名称: tropine-3-thiol
• 英文别名: (1R,3S,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-thiol；tropine thiol
• CAS: 848130-83-6
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: APDHNEFQCYRUFX-RNLVFQAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  瑞他莫林中间体 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₁₇H₂₀N₂OS₂
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂双环衍生物及其制备和应用，本发明的氮杂双环衍生物具有式I所示的结构，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物对线虫具有优异的杀灭作用。

  公开号：

  CN109593088B
• 作为产物：
  描述：

  Tropine-3-mesylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 瑞他莫林中间体
  参考文献：
  名称：

  一种制备瑞他莫林的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备瑞他莫林的方法，包括以下步骤：式3化合物与式4化合物经亲核取代反应得到式5所示化合物；式5化合物经水解反应得到式6所示β‐托品硫醇；式6所示β‐托品硫醇不经分离纯化与式2所示化合物碱性条件下缩合得到瑞他莫林1；反应式如下：其中，式4化合物中M为选自钾离子、钠离子、钙离子、铁离子或铵离子的金属离子；n对应所述金属离子M的化合价，为1、2或3；R选自C1‐C3烷基、苯基、取代苯基、苄基或取代苄基。本发明操作简便，使用便宜试剂，大大减少对环境影响，中间产物容易纯化，无需柱层析，克服了已报到的制备β‐托品硫醇及瑞他莫林方法的缺陷与不足，具有明显的积极进步效果和实际应用价值。

  公开号：

  CN105198873B

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS, SALTS, COMPOSITIONS AND USE<br/>[FR] PROCEDE, SELS, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005023257A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides a novel process for preparing pleuromutilin derivatives, novel salts of mutilin 14-(exo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.l]oct-3-ylsulfanyl)-acetate or solvates thereof, novel pharmaceutical compositions or formulations for topical administration comprising mutilin 14-(exo-8- methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylsulfanyl)-acetate or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and their use in medical therapy, particularly antibacterial therapy.

  本发明提供了一种新型制备螨素衍生物的方法，以及新型的螨素14-(exo-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基硫基)-乙酸酯或其溶剂化合物的盐，用于局部给药的新型药物组合物或制剂，包括螨素14-(exo-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基硫基)-乙酸酯或其药用可接受的盐或溶剂化合物，并且在医疗治疗中的应用，特别是抗菌治疗。
• Process for the preparation of Retapamulin and its intermediates
  申请人：Hedvati Lilach

  公开号：US20090149655A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Processes for preparing tropine derivatives of the following Formula B are provided where LG represents a leaving group. The tropine derivatives may be used to prepare Retapamulin, preferably in substantially pure form. Also provided are processes for preparing Retapamulin comprising combining a base, tropine thiol in a free base or salt form, an organic solvent, and a pleuromutilin derivative of Formula A:

  提供了制备以下公式中LG代表离去基团的托品衍生物的过程。这些托品衍生物可用于制备Retapamulin，最好是在基本纯净的形式下。同时，还提供了制备Retapamulin的过程，包括将碱、自由碱基或盐形式的托品硫醇、有机溶剂和公式A的杂环酮衍生物组合。
• POLYPEPTIDE HAVING DITERPENE SYNTHASE ACTIVITY
  申请人：Mitterbauer Rudolf

  公开号：US20130171701A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present application, among others, relates to novel polypeptides having diterpene synthase activity, nucleic acid molecules encoding same, as well as to a gene cluster from Clitopilus passeckerianus which is thought to be involved in the biosynthetic pathway for producing pleuromutilin.
• ADO-RESISTANT CYSTEAMINE ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：HORIZON ORPHAN LLC

  公开号：US20220024920A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present disclosure is directed to methods for treating diseases for which cysteamine is indicated and compounds useful in such methods.
• US7875630B2
  申请人：——

  公开号：US7875630B2

  公开（公告）日：2011-01-25