2-(furan-2-ylmethylene)cycloheptan-1-one | 100121-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(furan-2-ylmethylene)cycloheptan-1-one
• 英文别名: 2-((Ξ)furfurylidene)-cycloheptanone；2-((Ξ)Furfuryliden)-cycloheptanon；2-Furfurylidenecycloheptan-1-one；2-(furan-2-ylmethylidene)cycloheptan-1-one
• CAS: 100121-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: GZHJFGDAEXQKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-ylmethylene)cycloheptan-1-one 在 盐酸 作用下， 生成 3-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclohepta[klm]benz[e]indene. Further Considerations on the Stability of Complex Polynuclear Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01534a039
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 环庚酮 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-(furan-2-ylmethylene)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclohepta[klm]benz[e]indene. Further Considerations on the Stability of Complex Polynuclear Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01534a039

文献信息

• Intramolecular heterocyclization of α,β-unsaturated ketone thiosemicarbazones
  作者：I. N. Klochkova、A. A. Anis’kov

  DOI：10.1134/s1070428009010205

  日期：2009.1

  Intramolecular heterocyclization of thiosemicarbazones derived from α,β-enones under acid activation of one nucleophilic center afforded previously unknown 2-(2-arylethenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles. The transformation involves the thiol tautomer of thiosemicarbazone without participation of the conjugated carbon-carbon double bond.

  在一个亲核中心的酸活化下，由α，β-烯酮衍生的硫代半咔唑的分子内杂环化提供了以前未知的2-（2-芳基乙烯基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。该转化涉及硫半脲的巯基互变异构体，而没有共轭碳-碳双键的参与。
• Synthesizing carbonyl furan derivatives by a dehydrogenative coupling reaction
  作者：Xinyan Li、Xiulan Shao、Xiaoyu Zhang、Qiaoyue Zhao、Hongtao Lai、Bing Cui、Zhihui Shao、Mingqin Zhao

  DOI：10.1039/d2ob01130a

  日期：——

  Herein, we report the development of an efficient green procedure for synthesizing carbonyl furan derivatives by dehydrogenative coupling of furfuryl alcohol with carbonyl compounds. The reaction is performed under mild reaction conditions in the presence of iPrPNP-Mn as the catalyst and a weak base (Cs2CO3). A range of ketones and aldehydes were efficiently diversified with furfuryl alcohol to afford

  在此，我们报告了通过糠醇与羰基化合物的脱氢偶联来合成羰基呋喃衍生物的高效绿色工艺的开发。该反应在温和的反应条件下在iPr PNP-Mn 作为催化剂和弱碱 (Cs 2 CO 3 ) 的存在下进行。一系列酮和醛与糠醇有效地分离，以良好的分离收率提供呋喃基取代的饱和酮和 α,β-不饱和酮和醛。
• Regiodirected synthesis of hydroazolic compounds with the use of thiosemicarbazide
  作者：Aleksandr A. Anis’kov、Anton A. Sazonov、Irina N. Klochkova

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.01.021

  日期：2009.1

  Interaction of alpha,beta-unsaturated ketones of furan series with thiosemicarbazide under basic catalysis leads to 3-furyl-2-thiocarbamoylpyrazolines since nitrous nucleophilic centre of a reagent is activated, whereas the products of intermolecular cyclization of thiosemicarbazones under conditions of acid activation of sulfureous nucleophile are spirocyclic furylmethylene-1,3,4-thiadiazolines.