Pt(methyl)2(N-(β-N',N'-dimethylaminoethyl)pyridinealdimine) | 155605-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pt(methyl)2(N-(β-N',N'-dimethylaminoethyl)pyridinealdimine)
• CAS: 155605-72-4
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃Pt
• 分子量: 402.399
• InChiKey: URPAMMKLPMTQHV-OOQPXJNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(methyl)2(N-(β-N',N'-dimethylaminoethyl)pyridinealdimine) 、 三甲基溴硅烷 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到PtBr(SiMe3)(methyl)2(N-(β-N',N'-dimethylaminoethyl)pyridinealdimine)
  参考文献：
  名称：

  14-铂（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的

  DOI：

  10.1021/om950493u
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 生成 Pt(methyl)2(N-(β-N',N'-dimethylaminoethyl)pyridinealdimine)
  参考文献：
  名称：

  含附加醇官能团的有机铂配合物的反应性：双氧和过氧化氢的活化

  摘要：

  已经研究了铂（II）配合物[PtMe 2（RN = CH-2-C 5 H 4 N）]的氧化加成反应，尤其是当R = CH 2 CH 2 OH或CH 2 CH 2 CH 2 OH时。两种络合物通过反氧化加成与R'X（MeI或PhCH 2 Br）反应，得到[PtXMe 2 R'（RN = CH-2-C 5 H 4 N）]。它们还与甲醇溶液中的氧气或与过氧化氢反应，生成[Pt（OH）（OMe）Me 2（RN = CH-2-C 5 H 4 N）]或[Pt（OH）2 Me 2（RN ＝ CH-2-C 5 H 4 N）]，但是在R ＝（CH 2）3 OH的情况下，通过亚胺配体的部分环化以给出相应的恶嗪配合物，反应复杂。当R ＝ CH 2 CH 2 OH时，络合物[PtMe 2（RN ＝ CH-2-C 5 H 4 N）]与氧气在丙酮溶液中反应，得到铂（IV）络合物[Pt（OH）Me 2 { κ 3 - ñ，ñ，ö

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.11.027

文献信息

• Protonolysis of Dimethylplatinum(II) Complexes:  Primary Attack at Metal or Ligand
  作者：Justin G. Hinman、Cliff R. Baar、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om990840q

  日期：2000.2.1

  The complexes [PtMe2(DMEP)], 1, and [PtMe2(DMPP)], 2 [DMEP, DMPP = Me2N(CH2)nNCH-2-C5H4N, n = 2, 3, respectively], contain ligands that chelate to platinum through the imine and pyridyl groups, with the tertiary amine group not coordinated. Methyl iodide reacted with complex 1 to give [PtIMe3(DMEP)] but reacted with 2 to give a mixture of [PtIMe3(DMPP)] and [PtMe3(DMPP)]I, indicating the greater ability

  配合物[PTMe 2（DMEP）] 1和[PTMe 2（DMPP）] 2 [DMEP，DMPP = Me 2 N（CH 2）n N CH-2-C 5 H 4 N，n = 2，分别具有3个]，其配体通过亚胺和吡啶基与铂螯合，而叔胺基不配位。甲基碘与配合物1反应生成[PTIMe 3（DMEP）]，但与2反应生成[PTIMe 3（DMPP）]和[PTMe 3（DMPP）] I的混合物，表明DMPP发挥更大的作用一个事实-三齿配体。配合物2与MeO 3 SCF 3反应仅形成[PTMe 3（DMPP）] [CF 3 SO 3 ]。1和2与HX的主要反应（X = Cl，O 2 CCF 3或O 3 SCF 3）是通过侧链胺的质子化而发生的，而与过量的酸选择性地裂解了向亚胺的甲基铂键。两种产品质子分解，即[PTME（DMEP）] [0 3 SCF 3 ]，含有聚体-tridentate DMEP和[PTME（O
• The Halogen Effect in Oxidative Addition of Trimethylsilyl and Trimethyltin Halides to Platinum(II): Synthesis and Characterization of Silylplatinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Richard J. Puddephatt、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om00017a008

  日期：1994.5

  The reactions of group IV halo trimethyl compounds with electron-rich Pt(II) complexes give facile oxidative addition of the M-X bond (M = Si, X = Br, I; M = Sn, X = Cl, Br, I). Equilibrium studies when M = Sn show that there is a pronounced thermodynamic favorability of the reactions with heavier halides, and it is this effect which makes isolation of silylplatinum(IV) complexes possible. The crystal structure of [PtIMe2(SiMe3)(2,2'-bipyridyl)] has been determined and shows an exceptionally long Pt-I bond arising from the strong trans influence of the trimethylsilyl group.