(3aS,4R,7S,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-4,7-methano-inden-1-one oxime | 188000-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3aS,4R,7S,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-4,7-methano-inden-1-one oxime
• CAS: 188000-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: JESXZAXCMKXGHT-PYHGXSLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,7S,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-4,7-methano-inden-1-one oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-4-((1S,3aS,4R,7S,7aR)-Benzyloxycarbonyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl-amino)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-海藻酸的对映体收敛路线

  摘要：

  以（+）-或（-）-酮二环戊二烯为起始剂，以对映体会聚的方式设计了一种新的立体控制的途径，该途径以（2-）-海藻酸为代表，是一种以类胡萝卜素为代表的氨基酸，并具有杀虫，驱虫和神经兴奋特性。通过同时进行逆Diels-Alder反应和分子内烯键反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02467-7
• 作为产物：
  描述：

  (3aS^*,4R^*,7S^*,7aR^*)-2,3,4a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-inden-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以97%的产率得到(3aS,4R,7S,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-4,7-methano-inden-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  （-）-海藻酸的对映体收敛路线

  摘要：

  以（+）-或（-）-酮二环戊二烯为起始剂，以对映体会聚的方式设计了一种新的立体控制的途径，该途径以（2-）-海藻酸为代表，是一种以类胡萝卜素为代表的氨基酸，并具有杀虫，驱虫和神经兴奋特性。通过同时进行逆Diels-Alder反应和分子内烯键反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02467-7

文献信息

• Synthesis of a tricyclic lactam via Beckmann rearrangement and ring-rearrangement metathesis as key steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Ongolu Ravikumar、Jadab Majhi

  DOI：10.3762/bjoc.11.163

  日期：——

  A tricyclic lactam is reported in a four step synthesis sequence via Beckmann rearrangement and ring-rearrangement metathesis as key steps. Here, we used a simple starting material such as dicyclopentadiene.

  报道了一种三环内酰胺，通过Beckmann重排和环重排交换反应作为关键步骤的四步合成序列。在这里，我们使用了一个简单的起始物质，如二环戊二烯。