2-fluoro-3-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 1255647-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-fluoro-3-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 2-fluoro-3-phenyl-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 1255647-89-2
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: YRWWLTRTKMNSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以23%的产率得到2-fluoro-3-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Selective Electrochemical Fluorodesulfurization of Benzo- and Pyrido-Fused Oxazine Derivatives Using Ex-cell Halogen Mediators

  摘要：

  虽然 3-苯基-2H-1,4-苯并噁嗪的直接阳极氟化效果不佳，但在三乙胺三（氟化氢）存在下，使用各种阳极生成的卤素媒介物，采用外室法对 3-芳基-2-（苯硫基）-2H-1,4-苯并噁嗪进行氟化脱硫，却能高效且有选择性地提供相应的单氟化产物。与此形成鲜明对比的是，池内卤素介质的效果并不理想。此外，使用相同的外室法还成功地对吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪衍生物进行了选择性氟化脱硫，以中等产率提供了相应的单氟化产物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260085

文献信息

• Selective Fluorodesulfurization of Benzo- and Pyrido-oxazine Derivatives
  作者：Toshio Fuchigami、Bin Yin、Shinsuke Inagi

  DOI：10.1055/s-0030-1258517

  日期：2010.9

  fluorodesulfurization of 3-aryl-2-phenylthio 2H-benzo[b][1,4]oxazine derivatives was successfully carried out using various N-halogenosuccinimides as oxidizing reagent in the presence of Et 3 N·3HF to provide the corresponding monofluorinated products in excellent yields. Selective fluorodesulfurization of the corresponding pyrido[3,2-b][1,4]oxazine derivatives was also achieved similarly.

  以各种N-卤代琥珀酰亚胺为氧化剂，在Et 3 N·3HF存在下，成功地对3-芳基-2-苯硫基2H-苯并[b][1,4]恶嗪衍生物进行选择性氟脱硫，得到相应的单氟化产物以优异的产量。相应的吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪衍生物的选择性氟脱硫也同样实现。