phenyl(m-tolyl)methanone oxime | 27428-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(m-tolyl)methanone oxime
• 英文别名: N-[(3-methylphenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 27428-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: VXCFREDMLJTBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(m-tolyl)methanone oxime 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到3-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种基于石墨烯-氧化物的助催化剂体系用于酮和醛脱保护的脱氧方法

  摘要：

  使用氧化石墨烯（GO）和亚硝酸钠（NaNO 2）作为高效催化剂，并在温和条件下将空气用作绿色氧化剂，已实现了多种酮肟和醛肟的脱氧反应，以高产率将其脱除为相应的羰基化合物。深入的实验揭示了脱保护和催化剂循环利用的机理。GO上的羧酸基团对于高催化活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900202
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基二苯甲酮 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 phenyl(m-tolyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种基于石墨烯-氧化物的助催化剂体系用于酮和醛脱保护的脱氧方法

  摘要：

  使用氧化石墨烯（GO）和亚硝酸钠（NaNO 2）作为高效催化剂，并在温和条件下将空气用作绿色氧化剂，已实现了多种酮肟和醛肟的脱氧反应，以高产率将其脱除为相应的羰基化合物。深入的实验揭示了脱保护和催化剂循环利用的机理。GO上的羧酸基团对于高催化活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900202

文献信息

• [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2012011125A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• (Partial) agonist/antagonist properties of novel diarylalkyl carbamates on histamine H 3 receptors
  作者：Astrid Sasse、Holger Stark、Xavier Ligneau、Sigurd Elz、Sibylle Reidemeister、C.Robin Ganellin、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00050-x

  日期：2000.5

  in a two-step reaction sequence from corresponding ketones. Some of the title compounds showed (partial) agonist activity at the histamine H3 receptor in vitro and in vivo. Diphenylmethyl carbamate 2 was identified as a new lead structure (ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg/kg po, alpha = 1.0). Aromatic substitution in ortho- or para-positions of 2 led to a loss of agonist activity. meta-Substitution was tolerated

  在寻找组胺H 3受体的新配体时，合成了新的氨基甲酸二芳基烷基酯（1-19）作为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇和-乙醇的衍生物。氨基甲酸酯是通过异氰酸酯通过与双光气反应从相应的胺或从相关的羧酸/二苯基磷酰基叠氮化物和醇组分中生成的。由两步反应，由相应的酮制备受阻胺。在体外和体内，一些标题化合物对组胺H3受体显示（部分）激动剂活性。氨基甲酸二苯甲基酯2被鉴定为新的铅结构（ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg / kg po，alpha = 1.0）。2的邻位或对位的芳香取代导致激动剂活性降低。元替代在一定程度上是可以容忍的。这些作用似乎是由取代基的空间特性而非电子特性引起的。对杂环中一个或两个苯基环被杂环交换的研究导致了高活性和选择性的噻吩衍生物18（ED50 3.4 +/- 1.4 mg / kg po，α= 1.0）。组胺H3受体的这些新的（部分）激动剂可以用作研究H3受体的分子方面
• AGONISTS OF GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US20130237571A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• Heteropolyacid catalyzed <i>O</i>-alkylation of oximes with alcohols <i>via</i> a carbocation in dimethyl carbonate and mechanism insight
  作者：Hongfeng Zhuang、Qin Hou、Feng Han、Haotian Lv、Chengxia Miao

  DOI：10.1039/d2gc03214g

  日期：——

  high bioactivities in organic chemistry. There are few reports about the direct construction of C–O bonds by O-alkylation of oximes with alcohols, particularly the development of catalytic systems. Herein, a simple catalytic system only including H3PW12O40·xH2O was established for the O-alkylation of oximes with alcohols in dimethyl carbonate as the green solvent, which simplified the reaction systems

  C-O键作为重要的结构骨架，在有机化学中表现出很高的生物活性。关于通过肟与醇的O-烷基化直接构建 C-O 键的报道很少，特别是催化体系的开发。本文以碳酸二甲酯为绿色溶剂，建立了仅含H 3 PW 12 O 40 · x H 2 O的简单催化体系，用于肟与醇的O-烷基化反应，简化了反应体系，实现了催化转化，提高了催化效率。产率和选择性。所开发的体系具有广泛的底物适用范围和良好的官能团耐受性。它适用于O-芳香族或脂肪族酮肟和醛肟，以及带有杂原子的肟与苯甲醇、脂肪醇、烯丙醇等的烷基化，产率高达98%。而肟醚的克级反应和进一步转化也取得了较好的进展。三苯甲基四氟硼酸酯代替三苯甲醇仍然生成所需的产物，这表明 Ph 3 C +会被肟捕获，反应经历碳阳离子过程。紫外-可见光谱中 404 和 433 nm 处新波段的出现和减弱进一步证明了反应过程中碳正离子的形成。FT-IR光谱中吸收峰的变化和不同酸的对照实
• Sharghi; Sarvari, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 10, p. 446 - 449
  作者：Sharghi、Sarvari

  DOI：——

  日期：——