2-(7-bromo-9,9-di(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-2-yl)benzothiazole | 1443276-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(7-bromo-9,9-di(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-2-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-[7-Bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluoren-2-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1443276-78-5
• 化学式: C₃₆H₄₄BrNS
• 分子量: 602.722
• InChiKey: XBLAENLPMKUYTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromo-9,9-di(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-2-yl)benzothiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成，光物理学和反向7-（苯并噻唑-2-基）的饱和吸收-9,9-二（2-乙基己基）-9 ħ芴-2-基系留物[Ir（联吡啶）（PPY）2 ] PF 6和Ir（ppy）3配合物（bpy = 2,2'-联吡啶，ppy = 2-苯基吡啶）†

  摘要：

  我们报告了与7-（苯并噻唑-2-基）-9,9-二（2-乙基己基）-9 H-芴-2-的五个铱（III）配合物1-5的合成，光物理和反向饱和吸收连接到2-苯基吡啶配体的yl（BTF）侧基（1：[Ir（bpy）（BTF-ppy）2 ] PF 6；2：[Ir（bpy）（BTF- –ppy）2 ] PF 6；3： Ir（ppy）2（BTF-ppy）; 4：Ir（ppy）（BTF-ppy）2 ; 5：（BTF-ppy）3，其中bpy = 2,2'-联吡啶，而ppy = 2-苯基吡啶）。评估了ppy配体扩展π共轭和BTF-ppy配体数量增加的影响，以及中性配合物与阳离子配合物的影响。所有配合物表现出主要配体本地化1个π，π*低于430和550纳米之间在430nm与电荷转移过渡的过渡。它们都在室温和77 K下发射，主要来自1和2的金属至配体电荷转移（3 MLCT）/配体至配体电荷转移（3 LLCT）状态以

  DOI：

  10.1039/c5ra20084a
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氨基苯硫醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-(7-bromo-9,9-di(2-ethylhexyl)-9H-fluoren-2-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  含6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 H-芴-2-基] -2,2'-联吡啶配体的氯化铂络合物（R = NO 2，CHO，苯并噻唑-2 -yl ，n -Bu，Carbazol-9-yl，NPh 2）：可调光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  六个新的铂（II）配合物氯化物1 - 6含有6- [9,9-二（2-乙基己基）-7-R-9 ħ芴-2-基] -2,2'-联吡啶（R =合成并表征了NO 2，CHO，苯并噻唑-2-基（BTZ），n -Bu，咔唑-9-基（CBZ），NPh 2）配体。通过分光光度法系统研究了芴基组分的7位给电子或吸电子取代基对这些配合物光物理的影响，并通过时变密度泛函理论（TDDFT）进行了模拟。吸电子或供电子的取代基对络合物的光物理性质具有明显的影响。所有复合物均具有低能量，广泛的1MLCT（金属-配体电荷转移）/ 1 ILCT（intraligand电荷转移）/ 1 π，π以上约*吸收带（尾部）在430nm与320和430纳米之间的主要吸收带（一个或多个），其混入1 MLCT，1个π，π *，1个ILCT，和/或1个LLCT（配体-配体电荷转移）字符。不同构型对主要吸收带的贡献取决于取代基的性质。强的给电子或吸电子取代基（NPh

  DOI：

  10.1021/ic400683u

文献信息

• PIPERAZINE-CONTAINING TWO-PHOTON ABSORBING COMPOUNDS
  申请人：Government of the United States, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US20180273524A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  A two-photon absorbing (TPA) compound is provided along with a method of making same. The TPA compound has a general structural formula: where R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of linear or branched alkyl chains having a general formula C n H 2n+1 , n ranges from about 6 to about 20, and ethoxylated alkyls having a general formula R 3 (OCH 2 CH 2 ) m OCH 2 CH 2 —, where R 3 is a C1 to C4 alkyl group, and where m ranges from 0 to about 3; and where Y is selected from the group consisting of H, OH, and alkoxyl groups.

  提供了一种双光子吸收（TPA）化合物以及制备方法。该TPA化合物具有一般结构式：其中R1和R2分别选自由一般式CnH2n+1的线性或支链烷基链组成的群，n范围约为6到20，以及具有一般式R3（OCH2CH2）mOCH2CH2—的乙氧基化烷基，其中R3是C1到C4烷基基团，m范围约为0到3；Y选自H、OH和烷氧基团组成的群。
• Piperazine-containing two-photon absorbing compounds
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10336745B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  A two-photon absorbing (TPA) compound is provided along with a method of making same. The TPA compound has a general structural formula: where R1 and R2 are independently selected from the group consisting of linear or branched alkyl chains having a general formula CnH2n+1, n ranges from about 6 to about 20, and ethoxylated alkyls having a general formula R3(OCH2CH2)mOCH2CH2—, where R3 is a C1 to C4 alkyl group, and where m ranges from 0 to about 3; and where Y is selected from the group consisting of H, OH, and alkoxyl groups.

  提供了一种双光子吸收（TPA）化合物及其制造方法。双光子吸收（TPA）化合物的结构通式如下 其中 R1 和 R2 独立地选自由通式为 CnH2n+1 的直链或支链烷基（n 范围从约 6 到约 20）和通式为 R3(OCH2CH2)mOCH2CH2-（其中 R3 为 C1 到 C4 烷基）的乙氧基化烷基（m 范围从 0 到约 3）组成的组；Y 选自由 H、OH 和烷氧基组成的组。