2-(2-Oxopyran-4-yl)oxyisoindole-1,3-dione | 203728-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Oxopyran-4-yl)oxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 203728-19-2
• 化学式: C₁₃H₇NO₅
• 分子量: 257.202
• InChiKey: TVJBSDQBOIVIRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-(2-Oxopyran-4-yl)oxyisoindole-1,3-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到5-羟基-2-苯基异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of a novel group of hydroxylamine-containing 2π- and 4π-components

  摘要：

  本文介绍了羟胺基试剂、烯烃 2、炔烃 3 和丁二烯变体吡喃酮 4 的合成过程。虽然炔 3 的相对不稳定性限制了进一步的评估，但烯 2 和吡喃酮 4 分别成功地参与了 1,3-二极和 DielsâAlder 环加成反应。4 与 DMAD 反应生成 O-芳基化的羟胺 13，其结构已通过晶体分析得到证实。

  DOI：

  10.1039/a708380g
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 4-氯-2H-吡喃-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-(2-Oxopyran-4-yl)oxyisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of a novel group of hydroxylamine-containing 2π- and 4π-components

  摘要：

  本文介绍了羟胺基试剂、烯烃 2、炔烃 3 和丁二烯变体吡喃酮 4 的合成过程。虽然炔 3 的相对不稳定性限制了进一步的评估，但烯 2 和吡喃酮 4 分别成功地参与了 1,3-二极和 DielsâAlder 环加成反应。4 与 DMAD 反应生成 O-芳基化的羟胺 13，其结构已通过晶体分析得到证实。

  DOI：

  10.1039/a708380g

文献信息

• Synthesis and reactivity of a novel group of hydroxylamine-containing 2π- and 4π-components
  作者：Alan J. Pearce、Daryl S. Walter、Christopher S. Frampton、Timothy Gallagher

  DOI：10.1039/a708380g

  日期：——

  The synthesis of hydroxylamine-based reagents, alkene 2, alkyne 3 and a butadienyl variant pyrone 4 are described. While the relative instability of alkyne 3 has limited further evaluation, alkene 2 and pyrone 4 successfully participate in 1,3-dipolar and Diels–Alder cycloaddition reactions respectively. Reaction of 4 with DMAD gives O-arylated hydroxylamine 13, the structure of which is confirmed by crystallographic analysis.

  本文介绍了羟胺基试剂、烯烃 2、炔烃 3 和丁二烯变体吡喃酮 4 的合成过程。虽然炔 3 的相对不稳定性限制了进一步的评估，但烯 2 和吡喃酮 4 分别成功地参与了 1,3-二极和 DielsâAlder 环加成反应。4 与 DMAD 反应生成 O-芳基化的羟胺 13，其结构已通过晶体分析得到证实。