(2S,3S,4R)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride | 1196445-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride
• CAS: 1196445-03-0
• 化学式: C₂₃H₅₃NO₃Si₃*ClH
• 分子量: 512.396
• InChiKey: BCYZKSYFUSGYOL-NJBQKBHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 以77 mg的产率得到(2S,3S,4R)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用以氮为中心的自由基环化反应构建受保护的羟基吡咯烷。

  摘要：

  以甲硅烷基烯醇醚上的氮为中心的自由基环化被用于合成保护的多羟基吡咯烷2-羟基甲基-3-羟基吡咯烷和1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-L-核糖醇。

  DOI：

  10.1039/b914757h