(6R)-3-(4-isopropoxysulfonyl-allophanoyloxymethyl)-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 61214-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-(4-isopropoxysulfonyl-allophanoyloxymethyl)-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 61214-41-3
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₁₁S₃
• 分子量: 758.851
• InChiKey: BOTAUBXBGQTBGS-NDKRRWIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  195.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-{[(dimethylamino-methylene)-carbamoyloxy]-methyl}-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸肼 作用下， 反应 48.5h， 生成 (6R)-3-(4-isopropoxysulfonyl-allophanoyloxymethyl)-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  头霉素的化学。五，氨基甲酰基的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(76)90003-4