isoquinoline N-p-benzenesulphonylimine | 75586-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinoline N-p-benzenesulphonylimine
• 英文别名: Isoquinoline-N-benzenesulphonylimine；benzenesulfonyl(isoquinolin-2-ium-2-yl)azanide
• CAS: 75586-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: DLZATWFZEQEBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-vinyloxetane 、 isoquinoline N-p-benzenesulphonylimine 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到4-phenyl-7-(phenylsulfonyl)-2,3,6,7-tetrahydro-14bH-[1,3,4]oxadiazonino[2,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的[6+3]偶极环加成构建九元N,N,O-杂环

  摘要：

  开发了一种通过 Pd 催化的N-亚氨基异喹啉鎓叶立德和 2-乙烯基氧杂环丁烷的 [6+3] 偶极环加成合成 9 元 N,N,O-杂环的新方法。用 28 个例子证明了这种环加成的范围。这是利用N-亚氨基异喹啉鎓叶立德作为三元合成子的另一个重要的中环合成策略。

  DOI：

  10.1039/d2cc03666e
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰肼 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 isoquinoline N-p-benzenesulphonylimine
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Patrick N.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyrido[1,2-<i>b</i>]indazoles via Aryne [3 + 2] Cycloaddition with <i>N</i>-Tosylpyridinium Imides
  作者：Jingjing Zhao、Chunrui Wu、Pan Li、Wenying Ai、Hongli Chen、Chaojie Wang、Richard C. Larock、Feng Shi

  DOI：10.1021/jo200863e

  日期：2011.8.19

  The [3 + 2] cycloaddition of arynes with N-tosylpyridinium imides, followed by an elimination of Ts-, affords pyrido[1,2-b]indazoles under mild reaction conditions in good yields.
• The Preparation of lsoquinoline-<i>N</i>-imines by the Reaction of 1-Acyl-2-(2′-oxoalkyl)-arenes with Hydrazides
  作者：Patrick N. Anderson、John T. Sharp、H. Raj Sood

  DOI：10.1055/s-1985-31128

  日期：——
• ANDERSON, P. N.;SHARP, J. T.;RAJ, SOOD, H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 106-107
  作者：ANDERSON, P. N.、SHARP, J. T.、RAJ, SOOD, H.

  DOI：——

  日期：——