Phenyl-malonsaeure-benzyl-(pentachlor)-phenylester | 59530-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl-malonsaeure-benzyl-(pentachlor)-phenylester
• 英文别名: Phenylmalonic acid pentachlorophenylester benzylester；3-O-benzyl 1-O-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) 2-phenylpropanedioate
• CAS: 59530-36-8
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₅O₄
• 分子量: 518.608
• InChiKey: NEFQRBFCIVFWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 、 乙腈 、 Phenyl-malonsaeure-benzyl-(pentachlor)-phenylester 在 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以(75%) of 7-(α-benzyloxycarbonyl-phenylacetamido)-3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid are obtained with a purity degree of 95% (determined by titrimetry)的产率得到7-(alpha-Benzyloxycarbonyl-phenylacetamido)-3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of reactive penicillanic acid and

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有公式（I）或其盐的酸酰胺的过程，其中R1为氢或易于去除的酯基或盐基，优选为三烷基胺，三烷基硅烷基，三氯乙基，乙酰氧甲基，苯乙酰基，取代苯乙酰基，取代苯基或苄基，R2为氢，烷基，烯基，具有芳基或杂环（优选为呋喃基或噻吩基）取代基的烷基，具有烷基取代基的芳基，或者是芳基，芳基烷基或杂环基（优选为苯基，噻吩基或呋喃基），可以有一个或多个取代基，R3为氢或取代或未取代的芳基，烷基，环烷基或芳基烷基，X是以下某一式的基团之一：其中根据本发明，公式（II）的胺：其中R4是易于去除的酯基，优选为三烷基胺，三烷基硅烷基，三氯乙基，乙酰氧甲基，苯乙酰基，取代苯乙酰基，取代苯基或苄基，或者与碱金属或三烷基胺形成的盐，在酯的公式（III）中酰化，其中R5是取代或未取代的芳基，烷基，环烷基或芳基烷基，如果需要，可以分离所得产物的取代基R4和/或R5，或者如果需要，可以将所得产物转化为其盐或将盐转化为游离酸。

  公开号：

  US04304717A1

文献信息

• US4171303A
  申请人：——

  公开号：US4171303A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US4304717A
  申请人：——

  公开号：US4304717A

  公开（公告）日：1981-12-08