tert-butyl(2-methylene-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)diphenylsilane | 1357580-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(2-methylene-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)diphenylsilane
• CAS: 1357580-68-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: STNJOSZQFAHVDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(2-methylene-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)diphenylsilane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)-2-methylenebutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  IspH 催化反应的机理研究：对类异戊二烯生物合成中底物结合和质子化的影响

  摘要：

  选择的手柄：对 4-羟基-3-甲基-2-( E )-1-二磷酸 (HMBPP) 到异戊烯二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸的 IspH 催化还原脱羟基的机理研究表明 4-OH 基团和双HMBPP 的键可能有助于底物-IspH 复合物的形成。标记研究现在表明，底物的 4-羟基在将底物定位在酶活性位点中起主导作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201104124
• 作为产物：
  描述：

  4-(四氢吡喃-2-基氧基)-1-丁烯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl(2-methylene-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  IspH 催化反应的机理研究：对类异戊二烯生物合成中底物结合和质子化的影响

  摘要：

  选择的手柄：对 4-羟基-3-甲基-2-( E )-1-二磷酸 (HMBPP) 到异戊烯二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸的 IspH 催化还原脱羟基的机理研究表明 4-OH 基团和双HMBPP 的键可能有助于底物-IspH 复合物的形成。标记研究现在表明，底物的 4-羟基在将底物定位在酶活性位点中起主导作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201104124