2,2-diphenoxy-4,4,6,6-tetra(2-(2pyridyl)-ethylamino)-2λ(5),4λ(5),6λ(5)-cyclotriphosphaza-1,3,5-triene | 252235-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenoxy-4,4,6,6-tetra(2-(2pyridyl)-ethylamino)-2λ(5),4λ(5),6λ(5)-cyclotriphosphaza-1,3,5-triene
• 英文别名: 2,2-Diphenoxy-4,4,6,6-tetra(2-(2pyridyl)-ethylamino)-2λ(5),4λ(5),6λ(5)-cyclotriphosphaza-1,3,5-trien；6,6-diphenoxy-2-N,2-N',4-N,4-N'-tetrakis(2-pyridin-2-ylethyl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4-tetramine；6,6-diphenoxy-2-N,2-N',4-N,4-N'-tetrakis(2-pyridin-2-ylethyl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4-tetramine
• CAS: 252235-64-6
• 化学式: C₄₀H₄₆N₁₁O₂P₃
• 分子量: 805.799
• InChiKey: MYSALVNZZWZOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenoxy-4,4,6,6-tetra(2-(2pyridyl)-ethylamino)-2λ(5),4λ(5),6λ(5)-cyclotriphosphaza-1,3,5-triene 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-diphenoxy-4,4,6,6-tetra(2-(2-pyridyl-(κ(2)N(7,11)κN')-ethyl-amino)-2λ(5),4λ(5),6λ(5)-cyclotriphosphaza-κN(2)-1,3,5-trien)chlorocobalt(II)trichloro-cobaltate(II)
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基烷基氨基的环三磷腈的合成、配合物形成和晶体结构

  摘要：

  通过氯代磷腈与氨基烷基吡啶衍生物的反应，可以获得一系列具有不同类型和数量的功能性吡啶基烷基氨基的环三磷腈。所有化合物均已完全表征。确定了多功能 N 供体配体 N3P3 (OC6H5) 5 (NHCH2CH2C5H4N-2) (1) 的结构。六官能化衍生物 N3P3 (NHCH2CH2C5H4N-2) 6 (10) 与二氯甲烷反应形成 HCl 盐 (10 a)，其结构也可以通过 X 射线结构分析确定。N3P3 (OC6H5) 5 (NHCH2C5H4N-3) (2) 与氯化钴 (II) 的络合物形成导致钴络合物 (2a)，其中两个配体分子通过吡啶与四面体配位的钴原子结合氮原子。四官能化配体 gem-N3P3 (OC6H5) 2 (NHCH2CH2C5H4N-2) 4 (8) 与氯化钴 (II) 反应形成双核钴 - 钴酸盐络合物 (8 a)。CoCl 单元通过磷腈氮原子和两个顺式邻位取代基的相互作用结合在这里，而

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200009)626:9<1946::aid-zaac1946>3.0.co;2-2