Spiro-piperidine)>-5'-hydroxy-6'-benzyl-7'-oxo | 137646-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: Spiro-piperidine)>-5'-hydroxy-6'-benzyl-7'-oxo
• 英文别名: Spiro[cyclohexane-1,4'-(3'a,7'a-dihydrofuro[2,3-c]-piperidine)]-5'-hydroxy-6'-benzyl-7'-oxo；6-benzyl-5-hydroxyspiro[5,7a-dihydro-3aH-furo[2,3-c]pyridine-4,1'-cyclohexane]-7-one
• CAS: 137646-45-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: TXQPRKLZHFINSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohexylidenemethyl)-1-phenylmethanamine 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Spiro-piperidine)>-5'-hydroxy-6'-benzyl-7'-oxo
  参考文献：
  名称：

  Photocyclisation de N-aroylenamines derivees d'acides carboxyliques heteroaromatiques. Syntheses de spirocyclohexyl piperidines accolees a un heterocycle.

  摘要：

  The intermediate iminium ion formed during the photocyclization of N-aroylenamines can be trapped by alcohols or water, leading to functionalized heterocyclic spiranic compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89732-5