8-(4-bromobenzylidene)-2-(ethylthio)-3,4,5,6,7,8,-hexahydro-6-methyl-4-(4-bromophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine | 1440960-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(4-bromobenzylidene)-2-(ethylthio)-3,4,5,6,7,8,-hexahydro-6-methyl-4-(4-bromophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1440960-29-1
• 化学式: C₂₃H₂₃Br₂N₃S
• 分子量: 533.33
• InChiKey: GQXIGIZZKULIOF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-bromobenzylidene)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-methyl-4-(4-bromophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到8-(4-bromobenzylidene)-2-(ethylthio)-3,4,5,6,7,8,-hexahydro-6-methyl-4-(4-bromophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新合成的吡唑和嘧啶衍生物的抗癌活性

  摘要：

  以 3,5-双芳基亚甲基-1-甲基哌啶酮为起始原料，新合成了一系列吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物 2-6。使用 59 种不同的人类肿瘤细胞系对合成化合物的抗癌活性进行了评估，这些细胞系代表了 CNS、卵巢、肾、乳腺癌、结肠癌、肺癌、白血病、黑色素瘤、前列腺癌和肾癌。一些测试的化合物，尤其是那些在苯环对位带有氟取代基的化合物和带有游离-NH 或-SH 的吡啶并嘧啶-2-硫酮的化合物，在低浓度下表现出更大的体外抗肿瘤活性(log 10 [GI50] = -4.6) 对抗人类肿瘤细胞系。此外，一些化合物对癌细胞系的生长具有中等抑制作用。详细的合成，

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0163-x