Cp*IrCl(C5H2PPh2(C6H4)) | 1276668-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cp*IrCl(C5H2PPh2(C6H4))
• 英文别名: 2,4-diphenyl-6-phenylphosphinine;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride
• CAS: 1276668-68-8
• 化学式: C₃₃H₃₁ClIrP
• 分子量: 686.256
• InChiKey: KEEDLQLFLHUYJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*IrCl(C5H2PPh2(C6H4)) 在 水 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclometalated Phosphinine–Iridium(III) Complexes: Synthesis, Reactivity, and Application as Phosphorus-Containing Water-Oxidation Catalysts

  摘要：

  The novel phosphinine-based coordination compound [Cp*Ir((PC)-C-Lambda)(CH3CN)]CF3SO3 ((PC)-C-Lambda = cyclometalated 2,4,6-triphenylphosphinine) could be synthesized by chloride abstraction from [Cp*Ir((PC)-C-Lambda)Cl] with AgOSO2CF3 and crystallographically characterized. It turned out that this species is the first phosphorus-containing Ir(III) complex which shows a remarkable activity in the cerium ammonium nitrate driven water oxidation reaction. In situ NMR spectroscopic investigations further reveal that water is added selectively to one of the P-C double bonds with formation of four stereoisomers. Moreover, [Cp*Ir((PC)-C-Lambda)] species, possibly OH-functionalized but still having Cp* and (PC)-C-Lambda-ligands contemporary bound to iridium, are present in solution, even under catalytic conditions.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00281
• 作为产物：
  描述：

  Cp*IrCl2(C5H2PPh3) 生成 Cp*IrCl(C5H2PPh2(C6H4))
  参考文献：
  名称：

  C–H activation of 2,4,6-triphenylphosphinine: unprecedented formation of cyclometalated [(P⁁C)Ir(iii)] and [(P⁁C)Rh(iii)] complexes

  摘要：

  观察到 Ir(III) 和 Rh(III) 对 2,4,6-三苯基膦进行前所未有的 C–H 活化。时间依赖性 31P{1H} NMR 光谱可以深入了解环金属化反应，并通过 X 射线晶体学对相应的配位化合物进行表征。相比之下，2,4,6-三苯基吡啶没有表现出任何邻位金属化，这表明这两种结构相关的芳香杂环之间的反应活性存在显着差异。

  DOI：

  10.1039/c0cc04660d