N'-(1-(pyridin-3-yl)but-3-enyl)benzohydrazide | 1010796-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(1-(pyridin-3-yl)but-3-enyl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(1-pyridin-3-ylbut-3-enyl)benzohydrazide
• CAS: 1010796-52-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: DFIOKEAWKDAVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-pyridylformaldehyde benzoylhydrazone 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 甲醇 、 indium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到N'-(1-(pyridin-3-yl)but-3-enyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  使用铟（I）催化剂开发酰基hydr与频哪醇烯丙基硼酸酯的一般催化烯丙基化反应。

  摘要：

  已经开发了使用第13族金属试剂（硼）与处于低氧化态（铟）的第13族金属催化剂结合的各种酰基hydr的催化烯丙基化反应。这种操作简单的碳-碳键形成反应显示出显着的底物范围和官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol702756k

文献信息

• Development of General Catalytic Allylation of Acylhydrazones with Pinacolyl Allylboronate Using an Indium(I) Catalyst
  作者：Uwe Schneider、I-Hon Chen、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ol702756k

  日期：2008.3.1

  Catalytic allylation of various acylhydrazones using a group 13 metal reagent (boron) in combination with a group 13 metal catalyst in its low-oxidation state (indium) has been developed. This operationally simple carbon-carbon bond-forming reaction displays remarkable substrate scope and functional group tolerance.

  已经开发了使用第13族金属试剂（硼）与处于低氧化态（铟）的第13族金属催化剂结合的各种酰基hydr的催化烯丙基化反应。这种操作简单的碳-碳键形成反应显示出显着的底物范围和官能团耐受性。