ethyl 4-ethoxy-3-(3-oxocyclohexyl)azulene-1-carboxylate | 1434079-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-ethoxy-3-(3-oxocyclohexyl)azulene-1-carboxylate
• CAS: 1434079-33-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: TUKLUOXZYYWZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethoxy-3-(3-oxocyclohexyl)azulene-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氮杂部分的致密官能化哒嗪和富烯型化合物的合成，表征和应用

  摘要：

  4-乙氧基氮杂-1-羧酸乙酯（1）是高效且新颖的用于亲电取代反应的底物。这些衍生物（2 - 4）用NH处理2 NH 2 / PhNHNH 2在乙醇中，以产生哒嗪，并用薁框架富烯衍生物（5，6，17，19）通过分子内环化。基板5 - 8，11，和19 通过Vilsmeier-Haack，Friedel-Crafts和Michael加成反应被有效地转化为稠密官能化的杂环分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.034
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 ethyl 4-ethoxyazulene-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到ethyl 4-ethoxy-3-(3-oxocyclohexyl)azulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氮杂部分的致密官能化哒嗪和富烯型化合物的合成，表征和应用

  摘要：

  4-乙氧基氮杂-1-羧酸乙酯（1）是高效且新颖的用于亲电取代反应的底物。这些衍生物（2 - 4）用NH处理2 NH 2 / PhNHNH 2在乙醇中，以产生哒嗪，并用薁框架富烯衍生物（5，6，17，19）通过分子内环化。基板5 - 8，11，和19 通过Vilsmeier-Haack，Friedel-Crafts和Michael加成反应被有效地转化为稠密官能化的杂环分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.034