5-(2,4-dichlorophenylthio)-pyrrole-3-carboxylic acid | 79600-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorophenylthio)-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2,4-dichlorophenyl)sulfanyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 79600-16-1
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 288.154
• InChiKey: BYFRJOFLNTZPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(2,4-dichlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2,4-dichlorophenylthio)-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids

  摘要：

  某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐，对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。

  公开号：

  US04282242A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-(2,4-dichlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 甲醇 在 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 水合甲醇 、 5-(2,4-dichlorophenylthio)-pyrrole-3-carboxylic acid 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-(2,4-Dichlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids

  摘要：

  在吡咯环上用硫醚基团、酰基团、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上用烷基取代（可选）的药学上可接受的盐，对于降低高血糖动物的血糖水平是有用的。

  公开号：

  US04511575A1

文献信息

• US4282242A
  申请人：——

  公开号：US4282242A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US4351843A
  申请人：——

  公开号：US4351843A

  公开（公告）日：1982-09-28
• US4511576A
  申请人：——

  公开号：US4511576A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4511575A
  申请人：——

  公开号：US4511575A

  公开（公告）日：1985-04-16