1-(trifluoromethyl)-4-[(E)-2-methylhexa-1,5-dienyl]benzene | 1204403-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-4-[(E)-2-methylhexa-1,5-dienyl]benzene
• 英文别名: 1-[(1E)-2-methylhexa-1,5-dienyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1204403-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃
• 分子量: 240.268
• InChiKey: KJBRXRRLXIXQBD-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methallyl isopropyl carbonate 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以89%的产率得到1-(trifluoromethyl)-4-[(E)-2-methylhexa-1,5-dienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  选择性官能团耐受的sp3-sp3碳-碳键形成中的钯（0）与镍（0）催化

  摘要：

  我们发现了Pd 0催化的分子间非对称Suzuki–Miyaura型sp 3 –sp 3碳酸烯丙酯与无毒烯丙基，烯丙基或炔丙基硼酸酯之间的C–C键形成。该报告代表了在这种特定情况下首次使用这些类型的硼酸酯。本发明的转化在非常温和的条件下以高选择性进行，并且证明包括醛官能团在内的各种官能团是相容的。另外，发现一些硼酸盐显示出非常不寻常的反应模式。还清楚地证明了硼与硅的反应性更高。最后，通过使用市售的Ni 0催化剂解决了与中间烯丙基-Pd物种相关的β-氢化物消除的固有问题。

  DOI：

  10.1002/chem.200902221

文献信息

• Catalytic intermolecular allyl–allyl cross-couplings between alcohols and boronates
  作者：Agustín Jiménez-Aquino、Emmanuel Ferrer Flegeau、Uwe Schneider、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c1cc13348a

  日期：——

  We developed catalytic intermolecular C(sp(3))-C(sp(3)) cross-couplings between various allyl alcohols and allyl boronates, which proceeded smoothly in the presence of nickel(0) under mild conditions to form 1,5-dienes with excellent linear- and gamma-selectivity; the use of boronates proved to be crucial in terms of reactivity.

  我们开发了各种烯丙醇和烯丙基硼酸酯之间的催化分子间C（sp（3））-C（sp（3））交叉偶联，该偶联在温和的条件下在镍（0）存在的情况下能顺利进行，形成1,5-具有出色的线性和伽马选择性的二烯；在反应性方面，硼酸盐的使用被证明是至关重要的。