2-(2-butoxyphenyl)pyridine | 1449133-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-butoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Butoxyphenyl)pyridin
• CAS: 1449133-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: MTPAORFWRSLBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-butoxyphenyl)pyridine 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以62%的产率得到3-butoxy-2-(pyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  PdCl2和N-羟基邻苯二甲酰亚胺共催化C ？H通过双氧活化进行羟基化

  摘要：

  Rad过渡：过渡金属催化的CH活化和NHPI引发的自由基过程的结合对于标题转化至关重要。中性条件和理想的氧化剂分子氧使这种羟基化技术对环境友好且实用。NHPI = N-羟基邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201300957
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 正丁醇 在 氧气 、 copper diacetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-(2-butoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的芳烃与醇的脱氢偶联

  摘要：

  几对！在铜/银催化剂体系的存在下，用给体基团官能化的芳烃与醇进行氧化脱氢偶联。这种分子间的C 1 H烷氧基化为重要的芳基醚类提供了便利的合成途径。该催化剂体系还可以使苄基的C 1-4 H基团烷氧基化并形成苄基烷基醚。

  DOI：

  10.1002/anie.201303702

文献信息

• Pd-Catalyzed Tandem C–H Azidation and N–N Bond Formation of Arylpyridines: A Direct Approach to Pyrido[1,2-<i>b</i>]indazoles
  作者：Qing-Zhong Zheng、Peng Feng、Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol402060q

  日期：2013.8.16

  A novel Pd-catalyzed nitrogenation of arylpyridines via C-H azidation has been developed. Direct C-N and N-N formations are achieved for this N-atom incorporation transformation using azides as the N-atom source. This method provides an alternatively concise approach for the construction of bioactively important pyrido[1,2-b]indazoles.