N-methyl, N-(3-carboethoxy,3-cyanobutyl)benzamide | 81710-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl, N-(3-carboethoxy,3-cyanobutyl)benzamide
• 英文别名: ethyl 4-[benzoyl(methyl)amino]-2-cyano-2-methylbutanoate
• CAS: 81710-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: CZVPOQMJODVQAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate 、 sodium;(Z)-2-cyano-1-ethoxyprop-1-en-1-olate 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DREME, M.;LE, PERCHEC, P.;GARAPON, J.;SILLION, B., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 73-74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction paths of 1,3-oxazolinium saltz with stabilized carbanions
  作者：Martine Dreme、Pierre Le perchec、Jacques Garapon、Bernard Sillion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97535-x

  日期：1982.1

  Reaction of stabilized carbanions with 3-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate occurs at both C5 and C2 sites with a regioselectivity depending partially on steric effects. The reaction at C2 site can result in the formation of 1,4-oxazepin derivatives.

  稳定的碳负离子与三氟甲磺酸3-甲基-2-苯基-1,3-恶唑啉鎓的反应在C 5和C 2处均发生，其区域选择性部分取决于空间效应。在C 2位点的反应可以导致形成1，4-氧杂ze庚因衍生物。
• A new alkylamidation reaction
  作者：M Dreme、S Brunel、P Le Perchec、J Garapon、B Sillion

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91331-6

  日期：1984.1
• DREME, M.;BRUNEL, S.;LE, PERCHEC, P.;GARAPON, J.;SILLION, B., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 23, 4947-4953
  作者：DREME, M.、BRUNEL, S.、LE, PERCHEC, P.、GARAPON, J.、SILLION, B.

  DOI：——

  日期：——