5-chloro-2-[(2,5-difluorophenoxy)methyl]benzoic acid | 868636-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-[(2,5-difluorophenoxy)methyl]benzoic acid
• CAS: 868636-11-7
• 化学式: C₁₄H₉ClF₂O₃
• 分子量: 298.673
• InChiKey: KSIFVVHDHDYWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[(2,5-difluorophenoxy)methyl]benzoic acid 、 (S)-4-(1-氨基乙基)-苯甲酸甲酯盐酸盐 生成 methyl 4-[(1S)-1-({5-chloro-2-[(2,5-difluorophenoxy)methyl]benzoyl}amino)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted methyl aryl or heteroaryl amide compounds

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物：其中X代表碳原子或类似物；Y代表亚氨基或类似物；R1代表1至6个碳原子的烷基或类似物；R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20050267170A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYL ARYL OR HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES METHYLARYL- OU HETEROARYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005105732A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention provides a compound of the formula (I), wherein X represents a carbon atom or the like: Y represents imino, or the like: R1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R2 and R3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中X代表碳原子或类似物：Y代表亚胺基或类似物：R1代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。
• Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
  申请人：Audoly Laurent Pascal

  公开号：US20090036495A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
• Substituted Methyl Aryl or Heteroaryl Amide Compounds
  申请人：Koike Hiroki

  公开号：US20090163558A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein X represents a carbon atom or the like: Y represents imino, or the like: R 1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R 2 and R 3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：其中X代表碳原子或类似物：Y代表亚胺基或类似物：R1代表具有1至6个碳原子或类似物的烷基基团：R2和R3独立地表示氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似疾病，非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005102389A9

  公开（公告）日：2009-04-30
• COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1740211A2

  公开（公告）日：2007-01-10