{(1R)-2-[(2S,4S)-2-[7-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazole-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamic acid methyl ester | 1377044-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {(1R)-2-[(2S,4S)-2-[7-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazole-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamic acid methyl ester
• 英文别名: {(1R)-2-[(2S,4S)-2-[7-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidine-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamic acid methyl ester；methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-[7-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate；methyl N-[(1R)-2-[(2S,4S)-2-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1377044-79-5
• 化学式: C₄₇H₅₂N₈O₇
• 分子量: 840.979
• InChiKey: QDEAZTILODPEEU-WRIBEEJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 2-(7-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 盐酸 、 、 (R)-2-(甲氧羰基氨基)-2-苯基乙酸 、 (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 以to afford methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-[7-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate (106 mg, 68%)的产率得到{(1R)-2-[(2S,4S)-2-[7-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazole-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150353529A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US9156823B2
  申请人：——

  公开号：US9156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012068234A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.