(S)-5-[(S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)tridecyl]dihydrofuran-2(3H)-one | 1449521-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-5-[(S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)tridecyl]dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-one
• CAS: 1449521-32-7
• 化学式: C₃₃H₅₀O₃Si
• 分子量: 522.844
• InChiKey: DPWGKUFLBYVVGR-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-[(S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)tridecyl]dihydrofuran-2(3H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(+)-muricatacin
  参考文献：
  名称：

  由1-苹果酸合成（+）-毛里卡他星和形式上的CMI-977

  摘要：

  摘要 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338934
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (S)-5-[(S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)tridecyl]dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由1-苹果酸合成（+）-毛里卡他星和形式上的CMI-977

  摘要：

  摘要 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338934