3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-{4-[(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-2H-1-benzopyran-6-ol | 214124-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-{4-[(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-2H-1-benzopyran-6-ol
• CAS: 214124-57-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₅
• 分子量: 439.511
• InChiKey: LMGWVHBZWAQRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-{4-[(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-2H-1-benzopyran-6-ol 在 钯 氢气 作用下， 以66%的产率得到3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-{4-[(4-aminophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  2-(iminomethyl) amino-phenyl derivatives, preparation, application as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该化合物的分子式如下，其中取代基的定义如规范中所述，以及其具有NOS和ROS活性的药用可接受盐。

  公开号：

  US06340700B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 、 奎诺二甲基丙烯酸酯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-{4-[(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-carbonyl}-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。

  公开号：

  US06335445B1