sulfanylidene-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)sulfanylimino-λ4-sulfane | 69585-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: sulfanylidene-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)sulfanylimino-λ4-sulfane
• CAS: 69585-17-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂S₃
• 分子量: 250.453
• InChiKey: FQNYCUHDVICHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 二氯化二硫 、 ammonium hydroxide 、 sulfur monochloride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sulfanylidene-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)sulfanylimino-λ4-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1-(Thiosulfinylaminothio)piperidines

  摘要：

  从相应的吡啶1、一氯化硫和氨可以得到具有新型官能团(–S–N=S=S)的受阻吡啶衍生物，2,2,6,6-四甲基-1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(4)。在类似的反应条件下，这些化合物也可从二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)二硫化物或二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)三硫化物制备。产量低得多时，也得到了非受阻的1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(8)。4和8的光化学稳定性和热稳定性几乎相同。讨论了反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1666

文献信息

• MORIMURA SYOJI; HORIUCHI HIDEO; TAMURA CHIHIRO; YOSIHOKA TAKAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1666-1669
  作者：MORIMURA SYOJI、 HORIUCHI HIDEO、 TAMURA CHIHIRO、 YOSIHOKA TAKAO

  DOI：——

  日期：——