3,3-dimethyl-11-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl),2,3,4,11-tetrahydro-1H-pyridazino[1,2-a]indazole-1,6,9-trione | 1204427-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-dimethyl-11-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl),2,3,4,11-tetrahydro-1H-pyridazino[1,2-a]indazole-1,6,9-trione
• CAS: 1204427-84-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 404.422
• InChiKey: HRNYKVKAEFDLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 抑芽丹 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.17h， 以63%的产率得到3,3-dimethyl-11-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl),2,3,4,11-tetrahydro-1H-pyridazino[1,2-a]indazole-1,6,9-trione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of pyridazinoindazolones

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过对甲苯磺酸催化的二甲酮、不同取代的醛和 3,6-二羟基哒嗪的单锅三组分反应，高效合成了具有生物学意义的哒嗪基吲唑酮衍生物。提出了形成哒嗪基吲唑酮的两种合理机制。

  DOI：

  10.3184/030823409x12506792542701