(+/-)-1-<1'-(tert-butoxycarbonylamino)-2'-phenylethyl>-β-carboline | 157397-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (+/-)-1-<1'-(tert-butoxycarbonylamino)-2'-phenylethyl>-β-carboline
• 英文别名: tert-butyl N-[2-phenyl-1-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 157397-50-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₂
• 分子量: 387.481
• InChiKey: CIDFOJRTSUFWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-<1'-(tert-butoxycarbonylamino)-2'-phenylethyl>-β-carboline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-1-(1'-amino-2'-phenylethyl)-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot decarboxylative aromatization of tetrahydro-β-carbolines by using N-chlorosuccinimide: total synthesis of norharmane, harmane and eudistomins

  摘要：

  一种从四氢β-咔啉酸合成β-咔啉的温和一锅法已经开发出来，通过使用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）进行脱羧芳构化。

  DOI：

  10.1039/c5ra16221a
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醛 在 palladium on activated charcoal 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 (+/-)-1-<1'-(tert-butoxycarbonylamino)-2'-phenylethyl>-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  McNulty, James; Still, Ian W. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1329 - 1338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient one-pot decarboxylative aromatization of tetrahydro-β-carbolines by using N-chlorosuccinimide: total synthesis of norharmane, harmane and eudistomins
  作者：Ahmed Kamal、Manda Sathish、A. V. G. Prasanthi、Jadala Chetna、Yellaiah Tangella、Vunnam Srinivasulu、Nagula Shankaraiah、Abdullah Alarifi

  DOI：10.1039/c5ra16221a

  日期：——

  A mild one-pot synthesis of β-carbolines from their tetrahydro-β-carboline acids has been developed via decorboxylative aromatization using N-chlorosuccinimide (NCS).

  一种从四氢β-咔啉酸合成β-咔啉的温和一锅法已经开发出来，通过使用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）进行脱羧芳构化。
• McNulty, James; Still, Ian W. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1329 - 1338
  作者：McNulty, James、Still, Ian W. J.

  DOI：——

  日期：——