tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodeca-2,5,11-triene | 93304-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodeca-2,5,11-triene
• 英文别名: tetracyclo[5.3.2.0^2,6.0^8,10]dodeca-2,5,11-triene
• CAS: 93304-30-4
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: FEXQBDYTRGOAIT-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodeca-2,5,11-triene 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 26. On the inability of fused cyclopropane rings to direct the stereochemical course of dienophile capture by tetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodeca-2,5,11-triene and its dihydro derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00338a036
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R)-8,9-dimethylidenetricyclo[3.2.2.02,4]non-6-ene 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodeca-2,5,11-triene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 26. On the inability of fused cyclopropane rings to direct the stereochemical course of dienophile capture by tetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodeca-2,5,11-triene and its dihydro derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00338a036