2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethanol 4-methylbenzenesulfonate | 957140-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethanol 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 957140-86-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅S
• 分子量: 420.57
• InChiKey: RERBJXZTIHOALG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethanol 4-methylbenzenesulfonate 、 1-benzyloxy-5-hydroxynaphthalene 在 18-冠醚-6 、 lithium bromide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到1-(benzyloxy)-5-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  氧化还原驱动的多组分分子穿梭机

  摘要：

  已经构建了一种多组分 [2] 轮烷，其设计为由光能驱动的分子穿梭机，并对其性质进行了研究。该系统由（1）光能发电站组成，能够利用光子能量产生电荷分离状态，以及（2）机械开关，能够利用这种光化学产生的驱动力实现可控分子穿梭运动。轻燃料发电站又是一个二元组，包括 (i) 接受 pi 电子的富勒烯 (C60) 组分和 (ii) 捕光卟啉 (P) 单元，在激发态中充当电子供体状态。机械开关是氧化还原活性双稳态 [2] 轮烷部分，由 (i) 四硫富瓦烯 (TTF) 单元组成，作为有效的 pi 电子供体站，(ii) 二氧萘 (DNP) 单元作为第二个富含 pi 电子的站，以及 (iii) 四阳离子环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）pi 电子受体环烷，它封装了更好的 pi 电子-捐赠TTF站。二甘醇间隔物方便地引入哑铃形线中的电活性组分之间，以促进[2]轮烷的模板导向合成。该多组分双稳态 [2]

  DOI：

  10.1021/ja0724590
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethanol 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氧化还原驱动的多组分分子穿梭机

  摘要：

  已经构建了一种多组分 [2] 轮烷，其设计为由光能驱动的分子穿梭机，并对其性质进行了研究。该系统由（1）光能发电站组成，能够利用光子能量产生电荷分离状态，以及（2）机械开关，能够利用这种光化学产生的驱动力实现可控分子穿梭运动。轻燃料发电站又是一个二元组，包括 (i) 接受 pi 电子的富勒烯 (C60) 组分和 (ii) 捕光卟啉 (P) 单元，在激发态中充当电子供体状态。机械开关是氧化还原活性双稳态 [2] 轮烷部分，由 (i) 四硫富瓦烯 (TTF) 单元组成，作为有效的 pi 电子供体站，(ii) 二氧萘 (DNP) 单元作为第二个富含 pi 电子的站，以及 (iii) 四阳离子环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）pi 电子受体环烷，它封装了更好的 pi 电子-捐赠TTF站。二甘醇间隔物方便地引入哑铃形线中的电活性组分之间，以促进[2]轮烷的模板导向合成。该多组分双稳态 [2]

  DOI：

  10.1021/ja0724590

文献信息

• A Light-Stimulated Molecular Switch Driven by Radical-Radical Interactions in Water
  作者：Hao Li、Albert C. Fahrenbach、Ali Coskun、Zhixue Zhu、Gokhan Barin、Yan-Li Zhao、Youssry Y. Botros、Jean-Pierre Sauvage、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/anie.201102510

  日期：2011.7.18

  click chemistry. With assistance from a sacrificial electron donor, light‐triggered switching through numerous cycles can be initiated by radical‐pairing interactions between the reduced forms of the cyclophane and the bipyridinium unit in aqueous solution in the absence of air. In the presence of air (O2), the interactions are reset by donor–acceptor charge transfer.

  氧化还原可控的双稳态[2]轮烷已使用模板和点击化学合成。在牺牲电子供体的帮助下，在无空气的情况下，水溶液中环烷与双吡啶鎓单元的还原形式之间的自由基配对相互作用可以引发许多循环中的光触发转换。在空气（O 2）存在下，相互作用通过供体-受体电荷转移而重置。
• Functionally Rigid and Degenerate Molecular Shuttles
  作者：Il Yoon、Diego Benítez、Yan-Li Zhao、Ognjen Š. Miljanić、Soo-Young Kim、Ekaterina Tkatchouk、Ken C.-F. Leung、Saeed I. Khan、William A. Goddard、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200802096

  日期：2009.1.19

  two functionally rigid and degenerate [2]rotaxanes (1⋅4 PF6 and 2⋅4 PF6) in which a π‐electron deficient tetracationic cyclophane, cyclobis(paraquat‐p‐phenylene) (CBPQT4+) ring, shuttles back and forth between two π‐electron‐rich naphthalene (NP) stations by making the passage along an ethynyl‐phenylene‐(PH)‐ethynyl or butadiyne rod, are described. The [2]rotaxanes were synthesized by using the clipping

  两种功能刚性且简并的[2]轮烷（1⋅4 PF 6和2⋅4 PF 6）的制备和动力学行为，其中一个π电子缺陷的四阳离子环烷，环双（百草枯-对-亚苯基）（CBPQT 4+），描述了沿着乙炔基-亚苯基-（PH）-乙炔基或丁二烯棒穿过的过程，在两个π电子富集的萘（NP）站之间来回穿梭。[2]轮烷烷是使用限幅方法进行模板指导的合成，并通过NMR光谱和质谱分析对其进行表征。1个两种[2]轮烷的1 H NMR光谱均显示出机械互锁结构的形成证据，从而导致了哑铃形部件上关键质子共振的高场移位。特别是，在哑铃形组件中，NP单元上周围质子的信号在低温下会发生明显的高场偏移，就像在柔性[2]轮烷中所观察到的那样。有趣的是，相同质子的共振在298 K时并未表现出明显的高场偏移，而仅表现出适度的偏移。这种现象是由于乙炔基-NP单元与1,5-二氧-NP单元的结合大大减少。与先前研究的基于1,5-二氧-NP的轮烷体系相比