methyl 3-phenyl-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-5-carboxylate | 174713-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: methyl 3-phenyl-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-5-carboxylate
• CAS: 174713-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ZDUALNUMISRJIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl 3-phenyl-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-5-carboxylate 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 methyl (1R,2S,6R,7S)-9-phenyl-8-oxa-3,4,9-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-3-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过共轭甲氧羰基诱导的平面非对称双键的面部选择性增强

  摘要：

  在2,3-二氧杂和2,3-氧杂双环[2.2.2] oct-5-enes的平面非对称双键上引入甲氧羰基可明显提高其与1的反应的同构选择性。 3偶极子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02176-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,3-cyclohexadiene 2-carboxylate 、 亚硝基苯 以85%的产率得到methyl 3-phenyl-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过共轭甲氧羰基诱导的平面非对称双键的面部选择性增强

  摘要：

  在2,3-二氧杂和2,3-氧杂双环[2.2.2] oct-5-enes的平面非对称双键上引入甲氧羰基可明显提高其与1的反应的同构选择性。 3偶极子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02176-0