3-{3-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-6-[2-(4-benzenesulfonamidocarbonylphenyl)-ethinyl]-2-pyridyl}-propionic acid methyl ester | 154498-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{3-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-6-[2-(4-benzenesulfonamidocarbonylphenyl)-ethinyl]-2-pyridyl}-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[6-[2-[4-(benzenesulfonylcarbamoyl)phenyl]ethynyl]-3-[(E)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-enoxy]pyridin-2-yl]propanoate
• CAS: 154498-23-4
• 化学式: C₃₇H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 652.768
• InChiKey: XBIAEPQOMHDLKJ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulfonyl-4-ethinylbenzoic acid amide 、 3-{6-iodo-3-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-pyridin-2-yl}-propionic acid methyl ester 在 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以750 mg of 3-{3-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-6-[2-(4-benzenesulfonamidocarbonylphenyl)-ethinyl]-2-pyridyl}-propionic acid methyl ester is obtained as oil的产率得到3-{3-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-6-[2-(4-benzenesulfonamidocarbonylphenyl)-ethinyl]-2-pyridyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds which are useful as leukotriene-B.sub.4 -antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶衍生物，其一般式为I，具有有用的性质，例如作为白三烯-B4拮抗剂。含有这些化合物的药物组合物可用于治疗各种疾病。

  公开号：

  US05624943A1

文献信息

• US5624943A
  申请人：——

  公开号：US5624943A

  公开（公告）日：1997-04-29