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{(3S,4R)-4-(3,4-difluoro-phenyl)-1-[1-((S)-4-oxo-azetidine-2-carbonyl)-piperidine-4-carbonyl]-pyrrolidin-3-yl}-ethyl-carbamic acid 4-fluoro-phenyl ester | 1312667-48-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{(3S,4R)-4-(3,4-difluoro-phenyl)-1-[1-((S)-4-oxo-azetidine-2-carbonyl)-piperidine-4-carbonyl]-pyrrolidin-3-yl}-ethyl-carbamic acid 4-fluoro-phenyl ester
英文别名
(4-fluorophenyl) N-[(3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-1-[1-[(2S)-4-oxoazetidine-2-carbonyl]piperidine-4-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]-N-ethylcarbamate
{(3S,4R)-4-(3,4-difluoro-phenyl)-1-[1-((S)-4-oxo-azetidine-2-carbonyl)-piperidine-4-carbonyl]-pyrrolidin-3-yl}-ethyl-carbamic acid 4-fluoro-phenyl ester化学式
CAS
1312667-48-3
化学式
C29H31F3N4O5
mdl
——
分子量
572.584
InChiKey
DUUFDWFDKHLPEO-GVXSCFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • PYRROLIDINE COMPOUNDS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20110152233A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present application relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本申请涉及以下式的化合物,其中R1、R2、R3、R4和n在此处定义,或其药用活性盐。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK - 3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK-3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011073160A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present application relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; n is 1, 2 or 3, if n is 2 or 3, R1 can be different; R2 is C2-7-alkyl or C3-6-cycloalkyl; R3 is the group (II) wherein X is CH or N; R5 is hydrogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, -C(O)CH2O-lower alkyl, -C(O)-CH2-CN, or is - or -C(O)-cycloalkyl, cycloalkyl, or -CH2-cycloalkyl, wherein the cycloalkyl groups are optionally substituted by lower alkyl, -CH2-O-Iower alkyl, lower alkoxy, CF3, halogen or cyano, or is -C(O)-heterocycloalkyl or heterocycloalkyl, or is -C(O)-heteroaryl or is heteroaryl or is -C(O)-aryl or aryl, which heterocycloalkyl, heteroaryl or aryl groups are optionally substituted by halogen, lower alkyl, =O, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, -C(O)-CH2-N(di-lower alkyl), C(O)NH-lower alkyl, C(O)NH2, -O-C(O)- lower alkyl, C(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl or cyano; R4 is aryl, which is optionally substituted by halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, S(O)2-lower alkyl, cyano or by lower alkoxy; or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本申请涉及以下式(I)的化合物,其中R1是氢,卤素,基,较低的烷基或被卤素取代的较低烷基;n为1、2或3,如果n为2或3,则R1可以不同;R2是C2-7-烷基或C3-6-环烷基;R3是基团(II),其中X为CH或N;R5是氢,-C(O)-较低烷基,-C(O)O-较低烷基,S(O)2-较低烷基,-C(O)CH2O-较低烷基,-C(O)-CH2-CN,或者是-或-C(O)-环烷基,环烷基,或- -环烷基,其中环烷基组分可以选择地被较低烷基,- -O-较低烷基,较低烷氧基,CF3,卤素或基取代,或者是-C(O)-杂环烷基或杂环烷基,或者是-C(O)-杂芳基或者是杂芳基或者是-C(O)-芳基或芳基,其中杂环烷基,杂芳基或芳基组分可以选择地被卤素,较低烷基,=O,较低烷氧基,被卤素取代的较低烷基,被羟基取代的较低烷基,-C(O)- -N(二较低烷基),C(O)NH-较低烷基,C(O)NH2,-O-C(O)-较低烷基,C(O)-较低烷基,S(O)2-较低烷基或基取代;R4是芳基,可以选择地被卤素,羟基,较低烷基,被卤素取代的较低烷基,S(O)2-较低烷基,基或较低烷氧基取代;或其药用活性盐。已经发现这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕森病、精神分裂症、焦虑和注意缺陷多动障碍(ADHD)。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2513084B1
    公开(公告)日:2015-07-22
  • US9346786B2
    申请人:——
    公开号:US9346786B2
    公开(公告)日:2016-05-24
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