N-heptylbenzothiazolium iodide | 117568-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-heptylbenzothiazolium iodide
• 英文别名: 3-Heptyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 117568-42-0
• 化学式: C₁₄H₂₀NS*I
• 分子量: 361.29
• InChiKey: DRDNXEIOXKKJRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-heptylbenzothiazolium iodide 、 三氟甲磺酸钠 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-heptylbenzothiazolium trifluoromethylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基季铵盐的无溶剂合成：离子液体的前体

  摘要：

  通过优化反应，在无溶剂条件下制备了一系列 13 种苯并噻唑碘化物盐。另外 26 种苯并噻唑鎓盐与双三氟甲磺酰亚胺和三氟甲基磺酸盐是通过碘化物前体的简单易位反应制备的。在总共 39 种制备的盐中，有 26 种被鉴定为离子液体，观察到十二烷基苯并噻唑鎓双三氟甲磺酰亚胺的熔点低至 42 o C。所有制备的化合物均已使用 FTIR、 1 H、 13 C NMR 和 HRMS 分析进行表征。还分析了这些盐的热稳定性和熔点。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.703
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 1-碘庚烷 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-heptylbenzothiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基季铵盐的无溶剂合成：离子液体的前体

  摘要：

  通过优化反应，在无溶剂条件下制备了一系列 13 种苯并噻唑碘化物盐。另外 26 种苯并噻唑鎓盐与双三氟甲磺酰亚胺和三氟甲基磺酸盐是通过碘化物前体的简单易位反应制备的。在总共 39 种制备的盐中，有 26 种被鉴定为离子液体，观察到十二烷基苯并噻唑鎓双三氟甲磺酰亚胺的熔点低至 42 o C。所有制备的化合物均已使用 FTIR、 1 H、 13 C NMR 和 HRMS 分析进行表征。还分析了这些盐的热稳定性和熔点。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.703

文献信息

• [EN] METHOD OF IMAGING AMYLOID DEPOSITS<br/>[FR] METHODE D'IMAGERIE DE DEPOTS AMYLOIDES
  申请人：——

  公开号：WO1997026919A2

  公开（公告）日：1997-07-31

  [EN] The present invention provides a method of imaging amyloid deposits and radiolabeled compounds useful in imaging amyloid deposits. The invention also provides a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits, a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of determining a compound's ability to inhibit aggregation of amyloid proteins.
  [FR] L'invention concerne une méthode d'imagerie de dépôts amyloïdes aainsi que des composés radiomarqués utiles pour l'imagerie de dépôts amyloïdes. L'invention décrit également un procédé d'apport d'un agent thérapeutique sur des dépôts amyloïdes, un procédé d'inhibition de l'agrégation de protéines amyloïdes pour former des dépôts amyloïdes, ainsi qu'un procédé permettant de déterminer la capacité d'un composé à inhiber l'agrégation de protéines amyloïdes.