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N-Fluoropyridinium methanesulfonate | 135183-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Fluoropyridinium methanesulfonate
英文别名
1-fluoropyridin-1-ium;methanesulfonate
N-Fluoropyridinium methanesulfonate化学式
CAS
135183-06-1
化学式
CH3O3S*C5H5FN
mdl
——
分子量
193.199
InChiKey
IBBQVLQAPJNXBI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.13
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶甲烷磺酸 在 fluorine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到N-Fluoropyridinium methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    N-氟吡啶鎓盐的合成及性质
    摘要:
    各种稳定的 N-氟吡啶鎓盐,带有非亲核性或弱亲核性抗衡阴离子,例如 TfO−、FSO3−、BF4−、SbF6−、ClO4−、CH3SO3− 等,或带有给电子或吸电子取代基合成了吡啶环上的化合物并研究了它们的性质。还合成了 N-氟吡啶鎓-2-磺酸盐、N-氟喹啉鎓三氟甲磺酸盐和高度受阻的 N-氟-2,6-二-叔丁基吡啶鎓盐。它们是通过不稳定的吡啶-F2 化合物的抗衡阴离子置换反应、吡啶盐与质子酸或甲硅烷基酯与 F2 的氟化和/或吡啶的路易斯酸络合物的氟化来合成的。详细检查了每种方法的范围。每种 N-氟吡啶鎓盐都被指定为第一个稳定的 1:1 基于光谱和元素分析的吡啶核和卤素原子的盐结构。稳定性取决于抗衡阴离子的亲核性或碱性以及环的电子性质或位置...
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1081
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文献信息

  • Method for preparing N-fluoropyridinium salt
    申请人:Onoda Cement Co., Ltd.
    公开号:US05336772A1
    公开(公告)日:1994-08-09
    N-fluoropyridinium salts of the following formula are prepared by reacting a pyridine compound with a Br nsted acid and fluorine, wherein the reaction solvent contains a greater than equimolar amount of the pyridine compound relative to an amount of the Br nsted acid. ##STR1## The method can produce N-fluoropyridinium salts with a high yield.
    以下公式的N-氟吡啶盐是通过将吡啶化合物与布鲁斯特酸和反应而制备的,其中反应溶剂包含相对于布鲁斯特酸的数量而言,大于等摩尔量的吡啶化合物。 ##STR1## 该方法可以高产地产生N-氟吡啶盐。
  • Method for preparing N-fluoropyridinium salts
    申请人:ONODA CEMENT COMPANY, LTD.
    公开号:EP0494770A1
    公开(公告)日:1992-07-15
    When N-fluoropyridinium salt of the following formula is prepared by reacting a pyridine compound with a Brønsted acid and fluorine, an excess amount of the pyridine compound relative to the amount of the Brønsted acid being used, a high yield results.
    吡啶化合物与布氏酸和反应制备下式的 N-氟吡啶鎓盐时,相对于所使用的布氏酸的量,过量的吡啶化合物会产生高产率。
  • UMEMOTO, TERUO;HARASAWA, KIKUKO;TOMIZAWA, GINJIRO;KAWADA, KOSUKE;TOMITA, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1081-1092
    作者:UMEMOTO, TERUO、HARASAWA, KIKUKO、TOMIZAWA, GINJIRO、KAWADA, KOSUKE、TOMITA, +
    DOI:——
    日期:——
  • US5336772A
    申请人:——
    公开号:US5336772A
    公开(公告)日:1994-08-09
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