<4-Phenoxy-phenyl>-<4-dimethylamino-phenyl>-tellurid | 65688-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-Phenoxy-phenyl>-<4-dimethylamino-phenyl>-tellurid
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-[(4-phenoxyphenyl)tellanyl]aniline；N,N-dimethyl-4-(4-phenoxyphenyl)tellanylaniline
• CAS: 65688-47-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NOTe
• 分子量: 416.977
• InChiKey: RZGAKRJNTGFCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Phenoxy-phenyl>-<4-dimethylamino-phenyl>-tellurid 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 <4-Phenoxy-phenyl>-<4-dimethylamino-phenyl>-tellurdiiodid
  参考文献：
  名称：

  与甲基酮和含电子排斥基团的芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80037-9
• 作为产物：
  描述：

  p-phenoxyphenyltellurium(IV) trichloride 在 sodium sulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 <4-Phenoxy-phenyl>-<4-dimethylamino-phenyl>-tellurid
  参考文献：
  名称：

  与甲基酮和含电子排斥基团的芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80037-9

文献信息

• Condensation reaction with methylketones and aromatic compounds containing electron-repelling groups
  作者：N. Petragnani

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80037-9

  日期：1961.1

  Aryl tellurium trichlorides and tribromides undergo condensation reactions with acetone, acetophenone, N-dimethylaniline and resorcinol, giving rise to aryl tellurium dihalides. Aryl tellurium triiodides are not reactive. The dihalides derived from N-dimethylaniline and resorcinol undergo ionic interchange reactions with halide ions. When treated with reducing agents the dihalides derived from N-dimethylaniline

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。