摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonitrile | 1236182-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonitrile
英文别名
5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonitrile
5-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonitrile化学式
CAS
1236182-44-7
化学式
C17H11N5S
mdl
——
分子量
317.374
InChiKey
AQTQQBHTUVDUCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型5-芳基偶氮噻唑、吡唑并[1,5-a]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性噻唑部分
    摘要:
    1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外,吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、
    DOI:
    10.1080/10426500902922933
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 5-Arylazothiazole, Pyrazolo[1,5-<i>a</i>] Pyrimidine, [1,2,4]Triazolo[4,3-<i>a</i>]Pyrimidine, and Pyrimido[1,2-<i>a</i>]Benzimidazole Derivatives Containing the Thiazole Moiety
    作者:Abdou O. Abdelhamid、Eman K. A. Abdelall、Nadia A. Abdel-Riheem、Sayed A. Ahmed
    DOI:10.1080/10426500902922933
    日期:2010.3.24
    ethanolic triethylamine. Also, pyrazolo[5,1-a]pyrimidines, 2,3,6-trisubstituted pyridines, and pyrazolo[3,4-d]pyridazines were obtained from sodium salt of 3-hydroxy-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one and different heterocyclic amines. All structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, and alternative synthetic route whenever possible. The
    1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外,吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 二硫代乙基碳萘甲醚 二硫代-脱甲基-昔多芬 乙基7-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸酯 [1,2]恶唑并[4,3-e]吡唑并[1,5-A]嘧啶 [(2S,5R)-5-(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)四氢呋喃-2-基]甲醇 VEGFR2激酶抑制剂IV N5-(6-氨基己基)-N7-苄基-3-异丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺 N5-(1-环庚基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)吡啶-2,5-二胺 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 N-苄基-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-[2-(3-氨基-3-氧代丙氧基)乙基]-6-(4-溴苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺