Nα-[L-3-trans-(2-indanylcarbamoyl)oxirane-2-carbonyl]-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine-9-fluorenylamide | 192762-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Nα-[L-3-trans-(2-indanylcarbamoyl)oxirane-2-carbonyl]-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine-9-fluorenylamide
• 英文别名: benzyl N-[(5S)-5-[[(2S,3S)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylcarbamoyl)oxirane-2-carbonyl]amino]-6-(9H-fluoren-9-ylamino)-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 192762-92-8
• 化学式: C₄₀H₄₀N₄O₆
• 分子量: 672.781
• InChiKey: QZMLJDKWGOXVDZ-QBDOPFNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate dichloromethane 、 Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine-9-fluorenylamide 生成 Nα-[L-3-trans-(2-indanylcarbamoyl)oxirane-2-carbonyl]-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine-9-fluorenylamide
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinamide derivative or salt thereof, and medicine comprising the

  摘要：

  该发明涉及一种由一般式(1)表示的环氧琥珀酰胺衍生物 ##STR1## 在该式中，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表H或芳香烃基或芳基烷基，可以被取代，或R.sup.1和R.sup.2可以与相邻氮原子一起形成含氮杂环，R.sup.3为H或酰基，R.sup.4为H或芳基烷基，R.sup.5为芳香烃基或芳基烷基，可以被取代，或R.sup.5可以与相邻氮原子一起形成氨基酸残基，可以被保护，或其盐，以及包含该衍生物作为活性成分的药物；该化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，特别是特异性抑制半胱氨酸蛋白酶L，因此对于预防和治疗骨病如骨质疏松症非常有用。

  公开号：

  US05883121A1

文献信息

• US5883121A
  申请人：——

  公开号：US5883121A

  公开（公告）日：1999-03-16