[Li(tetrahydrofuran)PhB(CH2P(i)Pr2)3] | 627090-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [Li(tetrahydrofuran)PhB(CH2P(i)Pr2)3]
• 英文别名: [(PhB(CH2P(i-Pr2)3)Li(THF)]
• CAS: 627090-51-1
• 化学式: C₄H₈O*C₂₇H₅₃BP₃*Li
• 分子量: 560.498
• InChiKey: WVKQQCIBESDWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化亚铁（II），双（四氢呋喃） 、 [Li(tetrahydrofuran)PhB(CH2P(i)Pr2)3] 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架膦配体[PhB（CH 2 P i Pr 2）3 ]的配位和电子不饱和两性离子铁甲硅烷基络合物-

  摘要：

  一系列14-电子的，配位不饱和的Fe（II）的甲硅烷复合物为特色的阴离子，三足膦配位体〔值PhB（CH 2 P我镨2）3 ] -已经制备和表征; 初步的反应性研究表明，至少有一种这样的络合物可以经历氧化还原过程，以生成可分离的Fe（I）物种，同时伴随着甲硅烷基配体的损失。

  DOI：

  10.1021/om030568r

文献信息

• Coordination Chemistry and Reactivity of New Zwitterionic Rhodium and Iridium Complexes Featuring the Tripodal Phosphine Ligand [PhB(CH₂PⁱPr₂)₃]^-. Activation of H−H, Si−H, and Ligand B−C Bonds
  作者：Laura Turculet、Jay D. Feldman、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om030686e

  日期：2004.5.1

  synthesis, characterization, and reactivity of zwitterionic rhodium and iridium complexes containing the tris(phosphino)borate ligand [PhB(CH2PiPr2)3]- ([PhBP3‘]-) are reported. The allyl complexes [PhBP3‘]IrH(η3-C8H13) (3) and [PhBP3‘]IrH(η3-C3H5) (4) were prepared by reaction of [PhBP3‘]Li(THF) (2) with the corresponding [(alkene)2IrCl]2 complex. Complex 3 reacted with secondary silanes (H2SiR2, with R =

  报道了含有三（膦）硼酸酯配体[PhB（CH 2 P i Pr 2）3 ] -（[PhBP 3 '] -）的两性离子铑和铱配合物的合成，表征和反应性。烯丙基配合物[PhBP 3 '] IRH（η 3 -C 8 ħ 13）（3）和[PhBP 3 '] IRH（η 3 -C 3 H ^ 5）（4）通过下述物质反应制备[PhBP 3 “] Li（THF）（2）与相应的[（烯烃）2IrCl] 2络合物。配合物3与仲硅烷（H 2 SiR 2，其中R = Et，Ph）反应，得到[PhBP 3 '] IrH 3（SiHR 2）类型的甲硅烷基封端的三氢化物配合物（R = Et，5 ; Ph，6）并伴随β-氢化物消除1,3-环辛二烯。配合物5与D 2进行了H / D交换，以将氘结合到Ir-H和Si-H位置。的反应5与1个当量的PME 3导致消除的Et 2的SiH 2形成相应的二氢化物络合物[PhBP 3 ']
• Silylene Complexes of Late 3<i>d</i> Transition Metals Supported by <i>tris</i>-Phosphinoborate Ligands
  作者：Rex C. Handford、Patrick W. Smith、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00635

  日期：2018.11.12

  the iron-alkyl [BP3iPr]Fe(CH2-2-(SiH2Mes)-3,5-Me2C6H2), a constitutional isomer of the expected silyl or silylene complex. Preparation of the nickel benzyl complex [BP3Ph]Ni(η2-Bn) allowed for exploration of addition–elimination chemistry for access to silylene complexes from simple primary and secondary silanes. Heating toluene solutions of [BP3Ph]Ni(η2-Bn) in the presence of CySiH3 resulted in the

  探索了[BP 3 R ] MX（[BP 3 R ] = PhB（CH 2 PR 2）3 –，R = Ph，i Pr; M = Ni，Co，Fe; X =卤化物）的配合物作为生成平台第一排金属甲硅烷基络合物的制备。[BP 3 Ph ] NiCl或[BP 3 i Pr ] CoCl与（THF）2 LiSiHMes 2的直接甲硅烷基化导致形成亚甲硅烷基络合物[BP 3 Ph ] Ni（μ-H）（SiMes 2）和[BP 3 i Pr ] Co（μ-H）（SiMes 2）， 分别。相反，[BP 3 i Pr ] FeBr与（THF）2 LiSiHMes 2反应生成烷基铁[BP 3 i Pr ] Fe（CH 2 -2-（SiH 2 Mes）-3,5-Me 2 C 6 H 2），是预期的甲硅烷基或甲硅烷基络合物的结构异构体。镍的制备苄基配合物[BP 3博士]镍（η 2 -Bn）允许加成-消除化学勘探从
• Inductive modulation of tris(phosphinomethyl)phenylborate donation at group VI metals <i>via</i> borate phenyl substituent modification
  作者：Paul J. Fischer、Shuruthi Senthil、Jeremy T. Stephan、McKinley L. Swift、Meghan D. Storlie、Emily T. Chan、Matthew V. Vollmer、Victor G. Young

  DOI：10.1039/c8dt00703a

  日期：——

  metallated giving their inaugural transition metal complexes [PPN][M(CO)3(((3,5-Me)C6H3)BPPh3)] and [PPN][M(CO)3(((3,5-CF3)C6H3)BPPh3)]. A comparative ν(CO) infrared spectroscopic analysis and examination of half wave potentials assessed by cyclic voltammetry supports a ligand donor ranking of Tp > PhBPiPr3 ≥ Cp > PhBPPh3 > triphos. For these anionic complexes, in which a lower electrostatic contribution

  三（二异丙基膦基甲基）苯硼酸酯（[PhB（CH 2 P i Pr 2）3 ] -，PhBP iPr 3）的一系列零价VI族金属络合物，包括[PPN] [M（CO）3（PhBP iPr 3）] （M = Cr，Mo，W）和第一种双金属化合物，其中PhBP iPr 3通过结合M（CO）3充当桥连配体已经合成并充分表征了三个磷原子和硼酸酯苯基取代基上的单元。制备了具有3,5-二甲基苯基和3,5-双（三氟甲基）苯基硼酸酯取代基的两种新的三（膦基甲基）硼酸酯，作为晶体学上表征的th盐，并进行了金属化处理，得到它们的首个过渡金属配合物[PPN] [M（CO）3（（（（3,5-Me）C 6 H 3）BP Ph 3）]和[PPN] [M（CO）3（（（3,5-CF 3 C 6 H 3）BP Ph 3）]]。比较ν（CO）红外分光分析和通过循环伏安法进行评估的载体的配位体施主分级Tp是> PhBP半波电位的检查的iPr
• Ligand metalation in an iridiumtris(diisopropylphosphinomethyl)borato complex: Synthesis, molecular structure and reactivity
  作者：Magnus R. Buchner、Eberhardt Herdtweck、Sven Schneider

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.044

  日期：2008.12

  trisphosphinomethylborato ligand Li(THF)PhB(CH2PiPr2)3} at room temperature results in intramolecular C–H activation of one of the iPr substituents affording two diastereomers of cyclometalated iridium(III) complex [Ir(H)(dmso)PhB(CH2PiPr2)2(CH2PiPrCHMeCH2)}] (1) in high yield in approximately equimolar ratio. NMR spectroscopic characterization indicates that only the diastereomers with the hydride ligand in cis position

  [IrCl（DMSO）3 ]与三膦基甲基硼酸酯配体Li（THF）PhB（CH 2 P i Pr 2）3 }在室温下的反应导致i Pr取代基之一的分子内C–H活化，提供了两个非对映异构体环金属化的铱（III）配合物[Ir（H）（DMSO）值PhB（CH 2 P我镨2）2（CH 2 P我PrCHMeCH 2）}]（1）在大约等摩尔比，产量高。NMR光谱表征表明只有非对映异构体具有顺式氢化物配体如通过单晶X射线衍射所证实的那样，形成相对于金属环磷原子的位置。在室温下用H 2容易地开环得到二氢化物[Ir（H）2（DMSO）PhB（CH 2 P i Pr 2）3 }]（2）。但是，未观察到苯的CH活化。
• Activations of all Bonds to Silicon (Si–H, Si–C) in a Silane with Extrusion of [CoSiCo] Silicide Cores
  作者：Rex C. Handford、Patrick W. Smith、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/jacs.9b04265

  日期：2019.6.5

  The [BP3iPr]Co(I) synthon Na-(THF)(6)[BP3iPr]CoI} (1, [BP3iPr] = kappa(3)-PhB((CH2PPr2)-Pr-i)(3)(-)) reacts with PhSiH3 or SiH4 to form unusual [BP2iPr](SiH2R)CoH2}=Si=H2Co[BP3iPr]} species (R = Ph, 2a; R = H, 2b; [BP2iPr] = kappa(2)-PhB((CH2PPr2)-Pr-i)(2)) that result from activation of all Si-H and Si-C bonds in the starting silanes. Solution-spectroscopic data (multinuclear NMR, IR) for 2a,b, and the solid-state structure of 2a, indicate substantial Co=Si=Co multiple bonding and minimal interaction of the core Si atom with nearby hydride ligands. In the presence of 4-dimethylaminopyridine (DMAP), 1 reacts with PhSiH3 to give [BP3iPr](H)(2)CoSiHPh(DMAP) (3). Complexes 2a,b eliminate RSiH3 upon thermolysis in the presence of DMAP to generate [BP2iPr]Co(NC5H3NMe2)}=Si=H2Co[BP3iPr]} (4).