| 627090-52-2

• CAS: 627090-52-2
• 化学式: C₂₇H₅₃BBrFeP₃
• 分子量: 617.201
• InChiKey: MWABOCLGZDYGPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)silyl potassium 、 以 正戊烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架膦配体[PhB（CH 2 P i Pr 2）3 ]的配位和电子不饱和两性离子铁甲硅烷基络合物-

  摘要：

  一系列14-电子的，配位不饱和的Fe（II）的甲硅烷复合物为特色的阴离子，三足膦配位体〔值PhB（CH 2 P我镨2）3 ] -已经制备和表征; 初步的反应性研究表明，至少有一种这样的络合物可以经历氧化还原过程，以生成可分离的Fe（I）物种，同时伴随着甲硅烷基配体的损失。

  DOI：

  10.1021/om030568r
• 作为产物：
  描述：

  溴化亚铁（II），双（四氢呋喃） 、 [Li(tetrahydrofuran)PhB(CH2P(i)Pr2)3] 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架膦配体[PhB（CH 2 P i Pr 2）3 ]的配位和电子不饱和两性离子铁甲硅烷基络合物-

  摘要：

  一系列14-电子的，配位不饱和的Fe（II）的甲硅烷复合物为特色的阴离子，三足膦配位体〔值PhB（CH 2 P我镨2）3 ] -已经制备和表征; 初步的反应性研究表明，至少有一种这样的络合物可以经历氧化还原过程，以生成可分离的Fe（I）物种，同时伴随着甲硅烷基配体的损失。

  DOI：

  10.1021/om030568r

文献信息

• Silylene Complexes of Late 3<i>d</i> Transition Metals Supported by <i>tris</i>-Phosphinoborate Ligands
  作者：Rex C. Handford、Patrick W. Smith、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00635

  日期：2018.11.12

  the iron-alkyl [BP3iPr]Fe(CH2-2-(SiH2Mes)-3,5-Me2C6H2), a constitutional isomer of the expected silyl or silylene complex. Preparation of the nickel benzyl complex [BP3Ph]Ni(η2-Bn) allowed for exploration of addition–elimination chemistry for access to silylene complexes from simple primary and secondary silanes. Heating toluene solutions of [BP3Ph]Ni(η2-Bn) in the presence of CySiH3 resulted in the

  探索了[BP 3 R ] MX（[BP 3 R ] = PhB（CH 2 PR 2）3 –，R = Ph，i Pr; M = Ni，Co，Fe; X =卤化物）的配合物作为生成平台第一排金属甲硅烷基络合物的制备。[BP 3 Ph ] NiCl或[BP 3 i Pr ] CoCl与（THF）2 LiSiHMes 2的直接甲硅烷基化导致形成亚甲硅烷基络合物[BP 3 Ph ] Ni（μ-H）（SiMes 2）和[BP 3 i Pr ] Co（μ-H）（SiMes 2）， 分别。相反，[BP 3 i Pr ] FeBr与（THF）2 LiSiHMes 2反应生成烷基铁[BP 3 i Pr ] Fe（CH 2 -2-（SiH 2 Mes）-3,5-Me 2 C 6 H 2），是预期的甲硅烷基或甲硅烷基络合物的结构异构体。镍的制备苄基配合物[BP 3博士]镍（η 2 -Bn）允许加成-消除化学勘探从