2-ethynyl-3,5,6-trifluoro-4-(trifluoromethyl)aniline | 1450916-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethynyl-3,5,6-trifluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1450916-44-5
• 化学式: C₉H₃F₆N
• 分子量: 239.12
• InChiKey: KWLAGXYICRJWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-3,5,6-trifluoro-4-(trifluoromethyl)aniline 、 4-iodo-2,3,5,6-tetrafluoroaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以19%的产率得到2-((4-amino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl)-3,5,6-trifluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通用高效合成多氟2-氨基甲苯和2-芳基吲哚

  摘要：

  在此确定，在催化量为Pd（PPh 3）2 Cl 2，CuI和Et 3 N的存在下，MeCN中多氟2-碘苯胺与芳基乙炔的交叉偶联产生了相应的2-氨基tolan，尽管它们的收率从98降低了。随着底物氟化作用的增加，碳纤维的重量百分比增加到40％到40％。结果表明，在环中具有6个或更少氟原子的2-氨基tolan可以通过在含p的乙醇中加热而被杂环化-TSA产生相应的多氟吲哚。在存在KOH的情况下，环中含大量氟原子的tolan的环化最有效，导致目前最多含8个氟原子的2-苯基吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.06.010
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3,5,6-trifluoro-4-(trifluoromethyl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-ethynyl-3,5,6-trifluoro-4-(trifluoromethyl)aniline 、 2,3,5-trifluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  多氟苯环吲哚的合成

  摘要：

  作为一锅合成的2-R-吲哚（R ＝n- Bu，Ph，CH 2 OTHP→CH 2 OH，C（CH 3）2 OH→H），含有多氟苯部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.037