2,2,6,6-tetramethylpiperidine aluminium tribromide | 219673-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidine aluminium tribromide
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethylpiperidine aluminum tribromide；tmpHAlBr3
• CAS: 219673-92-4
• 化学式: C₉H₁₉AlBr₃N
• 分子量: 407.95
• InChiKey: LFDUJEBSKRXGKR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidine aluminium tribromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidinoaluminium dichloride
  参考文献：
  名称：

  对 2,2,6,6-四甲基哌啶基铝化合物化学的贡献

  摘要：

  tmpAlBr2 (tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基) 由 AlBr3 和 tmp2AlBr 在 90 °C 下无溶剂制备，但不能从甲苯或己烷中结晶，因为它与溶剂反应形成 tmpH· AlBr3 收率高。从组分中获得的 tmpH·AlMeCl2 在升高的温度下会分解，但无法分离出 tmpAlCl2。尝试通过用 B(C6F5)3、Ph3C(SnCl5) 或 SbCl5 或从 tmp2AlR (R = Me, Ph) 和 B(C6F5)3 的卤化物提取从 tmp2AlBr 或 tmp2AlCl 生成阳离子 [tmp-Al-tmp]+失败的。在 THF 中用 BH3 处理 tmp-B=P(tBu)AlBr3 时发生了意想不到的反应，导致形成 [AlBr2(thf)4][AlBr4]。尝试从 tBu2AlBr 和 Li(tmp) 合成 tBu2Al(tmp) 得到的产物在干冰温度下暴露于 CO2

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1002
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 三溴化铝 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidine aluminium tribromide
  参考文献：
  名称：

  四甲基哌啶-铝烷加合物 tmpH · AlX3 (X = Cl, Br, I) 和 tmpH · AlH2Cl：合成、溶液行为和 X 射线晶体结构 ⋆

  摘要：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 (tmpH) 与 AlX3 (X = Cl, Br, I) 和 AlH2Cl.2THF 顺利反应生成加成物。化合物。tmpH.AlX3 (X = Cl, Br, I) 和 tmpH.AlH2Cl，分别为 这些仲胺 tmpH 的加合物是稳定的，不会发生内摩尔。消除 HX 或 H2，形成氨基丙烷 tmpAlX2 或 tmpAl(H)Cl。在固态下，tmpH.AlX3 (X = Cl, Br, I) 和 tmpH.AlH2Cl 是四配位摩尔。加合物。虽然这对于 soln 也是如此。tmpH.AlX3 (X = Br, I) 和 tmpH.AlH2Cl，化合物。tmpH.AlCl3 以盐 [tmpAlCl3]-tmpH2 和加合物 tmpH.Al2Cl6 的形式溶解在 CH2Cl2 中，从其 NMR 光谱和条件可以看出。测量。这种行为得到了半经验 AM1 计算的支持。[在

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199812)1998:12<1925::aid-ejic1925>3.0.co;2-u